| 84849-50-3

• CAS: 84849-50-3
• 化学式: C₁₇H₃₃OTa
• 分子量: 434.396
• InChiKey: XMSYYYCLLMLINZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  产生新的亚胺、亚胺和三亚甲基甲烷配合物的钽的氢转移反应

  摘要：

  已经检查了 Cp*TaMe3C1 (Cp* = qs-CsMeS) 与各种碱金属醇盐、烷基酰胺和烷基试剂的反应。与 LiNMe2 反应生成 Cp*Ta(NMez)Me3，其在 25 OC 下分解为亚胺（或金属氮杂环）络合物 Cp*Ta(CH2NMe)Me2。分解是具有大动力学同位素效应 (kH/kD = 9.7) 的一级单分子过程。单烷基酰胺 (LiNHR) 与 Cp*TaMe3C1 反应形成亚氨基配合物 Cp*Ta(NR)Mez。Cp*TaMe3C1 与二异丙基氨基锂反应形成桥连亚甲基复合物 Cp*Me2Ta(pCH2)(pH)zTaMezCp*。醇盐化合物 Cp*Ta(OR)Me3 (R = Me, CHMe2, CMe3) 非常稳定，仅在 100 OC 以上分解。只有当烷基不含 j3-氢时，烷基配合物才是稳定的。用 (2-甲基烯丙基 1) 溴化镁处理 Cp*TaMe3C1 得到不稳定的钽

  DOI：

  10.1021/ja00347a023
• 作为产物：
  描述：

  、 potassium tert-butylate 生成
  参考文献：
  名称：

  产生新的亚胺、亚胺和三亚甲基甲烷配合物的钽的氢转移反应

  摘要：

  已经检查了 Cp*TaMe3C1 (Cp* = qs-CsMeS) 与各种碱金属醇盐、烷基酰胺和烷基试剂的反应。与 LiNMe2 反应生成 Cp*Ta(NMez)Me3，其在 25 OC 下分解为亚胺（或金属氮杂环）络合物 Cp*Ta(CH2NMe)Me2。分解是具有大动力学同位素效应 (kH/kD = 9.7) 的一级单分子过程。单烷基酰胺 (LiNHR) 与 Cp*TaMe3C1 反应形成亚氨基配合物 Cp*Ta(NR)Mez。Cp*TaMe3C1 与二异丙基氨基锂反应形成桥连亚甲基复合物 Cp*Me2Ta(pCH2)(pH)zTaMezCp*。醇盐化合物 Cp*Ta(OR)Me3 (R = Me, CHMe2, CMe3) 非常稳定，仅在 100 OC 以上分解。只有当烷基不含 j3-氢时，烷基配合物才是稳定的。用 (2-甲基烯丙基 1) 溴化镁处理 Cp*TaMe3C1 得到不稳定的钽

  DOI：

  10.1021/ja00347a023

文献信息

• Mayer, James M.; Wolczanski, Peter T.; Santarsiero, Bernard D., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 1149 - 1155
  作者：Mayer, James M.、Wolczanski, Peter T.、Santarsiero, Bernard D.、Olson, Wendy A.、Bercaw, John E.

  DOI：——

  日期：——