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1,1'-bis(3,4-dimethylcyclopenta-1,3-dienyl)ferrocene | 140175-33-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1'-bis(3,4-dimethylcyclopenta-1,3-dienyl)ferrocene
英文别名
——
1,1'-bis(3,4-dimethylcyclopenta-1,3-dienyl)ferrocene化学式
CAS
140175-33-3
化学式
C24H26Fe
mdl
——
分子量
370.317
InChiKey
QJLPXDICXKPUTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    germanium(II) chloride dioxane 、 1,1'-bis(3,4-dimethylcyclopenta-1,3-dienyl)ferrocene 在 n-butyllithium 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    单和双(二茂铁基)取代的第14族茂金属的合成,结构和反应活性
    摘要:
    通过第14组二氯化物(Cl 2 Ge·二恶烷,Cl 2 Sn)与相应的单(双)和双(环戊二烯基)的锂盐之间的反应,可以高收率合成新的单和双(二茂铁基)取代的锗茂金属和锡诺烯)取代的二茂铁。germanocenes的X射线晶体结构分析图3a和4a中揭示的弯曲夹层结构与45.4°和40.9环戊二烯基平面之间°的角度3A和4A, 分别。质谱和电化学研究表明,二茂铁基团可稳定生成的瞬态阳离子,特别是在锗系列中。还报道了它们与亲电子试剂如邻苯二酚的反应和与邻醌的环加成反应,并且在后一种情况下,表明二甲基环戊二烯基部分的比反应性增加。
    DOI:
    10.1021/om0400393
  • 作为产物:
    描述:
    二茂铁3,4-二甲基环戊-3-烯-1-酮 在 t-BuLi 、 tmeda 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 以25%的产率得到1,1'-bis(3,4-dimethylcyclopenta-1,3-dienyl)ferrocene
    参考文献:
    名称:
    单(环戊二烯基)-和双(环戊二烯基)取代的二茂铁的合成与结构
    摘要:
    The reactions of the cyclopentenones 3,4-dimethylcyclopentenone, 1-indanone, and 2-indanone with mono- and dilithioferrocene lead to the synthesis of cyclopentadienyl-substituted ferrocenes: (3,4-dimethyl-cyclopenta-1,3-dienyl)ferrocene (1), (1-indenyl)ferrocene (3), (2-indenyl)ferrocene (4), and 1,1'-bis(3,4-dimethylcyclopenta-1,3-dienyl)ferrocene (2). The crystal structure of compound 2 was determined. The crystal data are as follows: C24H26Fe, triclinic, P1BAR, a = 7.561 (2) angstrom, b = 10.738 (2) angstrom, c = 13.005 (3) angstrom = 102.05 (3)-degrees, beta = 104.29 (3)-degrees, gamma- 108.84 (3)-degrees, V = 919.1 (4) angstrom3, Z = 2, R = 0.0279, and R(W) = 0.0398 on the basis of 2336 reflections with F greater-than-or-equal-to 4-sigma-(F). It displays an unusual cofacial arrangement of the two 3,4-dimethylcyclopenta-1, 3-dienyl rings. The lithium salt of 1 reacts with FeCl2 to give the triferrocenyl bis(1-ferrocenyl-3,4-dimethylcyclopentadienyl)ferrocene (5). The reaction of the dilithium salt of 2 with FeCl2 yields a mixture of polymeric ferrocenes.
    DOI:
    10.1021/om00041a019
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