(S)-3-[(S)-3-[(S)-3-Acetylamino-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionic acid methyl ester | 78089-34-6

• 英文名称: (S)-3-[(S)-3-[(S)-3-Acetylamino-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionic acid methyl ester
• CAS: 78089-34-6
• 化学式: C₇₅H₇₂N₆O₁₄
• 分子量: 1281.43
• InChiKey: REJPMEPLRNPBQF-QPUNLCADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  95.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  256.28
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[(S)-3-[(S)-3-Acetylamino-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到(S)-3-[(S)-3-[(S)-3-Acetylamino-2-(2,3-dihydroxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-dihydroxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-dihydroxy-benzoylamino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iron chelators. Enterobactin, enantioenterobactin, and a chiral analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a001
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (S)-3-[(S)-3-[(S)-3-Amino-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionic acid methyl ester; compound with formic acid 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到(S)-3-[(S)-3-[(S)-3-Acetylamino-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionylamino]-2-(2,3-bis-benzyloxy-benzoylamino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iron chelators. Enterobactin, enantioenterobactin, and a chiral analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a001