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([{NC(Me)C(H)C(Me)NC
6
H
3
(iPr)
2
}
2
(C
5
H
3
N)])Ni(μ-SEt)Ni(OTf)
([{NC(Me)C(H)C(Me)NC
6
H
3
(iPr)
2
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2
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5
H
3
N)])Ni(μ-SEt)Ni(OTf) | 1425983-17-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
([{NC(Me)C(H)C(Me)NC
6
H
3
(iPr)
2
}
2
(C
5
H
3
N)])Ni(μ-SEt)Ni(OTf)
英文别名
——
CAS
1425983-17-0
化学式
C
42
H
56
F
3
N
5
Ni
2
O
3
S
2
mdl
——
分子量
917.446
InChiKey
GWLHGZCRIBEDST-YWBZAMKLSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
2,6-lutidinium triflate
、 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.08h, 以60%的产率得到([{NC(Me)C(H)C(Me)NC
6
H
3
(iPr)
2
}
2
(C
5
H
3
N)])Ni(μ-SEt)Ni(OTf)
参考文献:
名称:
NiII的氢化物反应性?X ?NiII实体:混合价氢配合物和可逆金属还原
摘要:
在PYR‐H 2(PYR 2− = [{NC(Me)C(H)C(Me)NC 6 H 3(i Pr)2 } 2(C 5 H 3 N)] 2-)锂化之后,它是具有两个结合袋的扩展β-二酮基氨基配体系统的前体,它与[NiBr 2(dme)]的反应生成了双核镍(II)-溴化物络合物[[PYR)Ni(μBr)NiBr ](1)。桥接的溴化物配体可以选择性地交换为硫醇盐配体,从而产生[(PYR)Ni(μ-SEt)NiBr](3)。为了引入氢化物配体,将两种化合物均用KHBEt 3处理。这种处理,得到[(PYR)的Ni(μ-H)的Ni](2),这是一个混合价的Ni我 μ-H 镍II络合物,[(PYR-H)的Ni(μ-SET)的Ni] (4),其中两个三配位的Ni I部分被强反铁磁耦合。化合物4是最初的盐复分解反应的产物,然后是分子内的氧化还原过程,该过程将原始的氢化物配体分离为两个电子,从而还原金属
DOI:
10.1002/chem.201203201
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