| 150771-13-4

• CAS: 150771-13-4
• 化学式: CH₂Cl₂*C₂₉H₄₂P₂RhS*ClO₄
• 分子量: 771.955
• InChiKey: DGOQGZKWLFXBFI-KJWGIZLLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [CH 2（PPh 2）（P（Y）R 2）]和[CH（PPh 2）（P（Y）R 2）] -的配位化学，Y = S或Se，R = Ph或t Bu：铑，铱和钌配合物；13 C 31 P和77 Se NMR研究；[Ir（cod）CH 2（PPh 2）（P（S）t Bu 2）-P，S ] BF 4 ·CHCl 3，[Rh（cod）CH 2（PPh 2）（ P（S）t Bu2）-P，S ClO 4 ·CH 2 Cl 2 [Rh（cod）CH（PPh 2）（P（S）Ph 2）-P，S ]和[RuCl 2（p- cymene）CH 2（PPh 2）（P（S）Ph 2）-P ]·CH 2 Cl 2

  摘要：

  氯桥联配合物[M 2 Cl 2（cod）2 ]，MIr或Rh，COD环辛二烯与CH 2（PPh 2）（P（Y）R 2），YS或Se的反应RPh或t Bu，为阳离子[M（cod）（CH 2（PPh 2）（P（Y）R 2）-P，S ] +的合成提供了途径，这些阳离子被分离为氟硼酸根或高氯酸根用氢化钠处理这些产物可轻松地将质子去质子化为[M（cod）CH（PPh 2）（P（Y）Ph 2）-P，S）]，当YS时，中性配合物也可以通过[M 2 Cl 2（cod）2 ]与Li [CH（PPh 2）（P（S）R 2）]反应获得。阳离子[M（cod）CH 2（PPh 2）（P（S）t Bu 2）-P，S）] +与其他配体Lg（CO）2，（CN t Bu）2的反应，或双（二苯基膦基）甲烷（dppm），导致鳕鱼置换形成[M（Lg）（CH 2（PPh 2）（P（S）t Bu 2）-P，S ] +。CH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83192-x
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 sodium perchlorate monohydrate 、 (Di-tert-butyl-phosphinothioylmethyl)-diphenyl-phosphane 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [CH 2（PPh 2）（P（Y）R 2）]和[CH（PPh 2）（P（Y）R 2）] -的配位化学，Y = S或Se，R = Ph或t Bu：铑，铱和钌配合物；13 C 31 P和77 Se NMR研究；[Ir（cod）CH 2（PPh 2）（P（S）t Bu 2）-P，S ] BF 4 ·CHCl 3，[Rh（cod）CH 2（PPh 2）（ P（S）t Bu2）-P，S ClO 4 ·CH 2 Cl 2 [Rh（cod）CH（PPh 2）（P（S）Ph 2）-P，S ]和[RuCl 2（p- cymene）CH 2（PPh 2）（P（S）Ph 2）-P ]·CH 2 Cl 2

  摘要：

  氯桥联配合物[M 2 Cl 2（cod）2 ]，MIr或Rh，COD环辛二烯与CH 2（PPh 2）（P（Y）R 2），YS或Se的反应RPh或t Bu，为阳离子[M（cod）（CH 2（PPh 2）（P（Y）R 2）-P，S ] +的合成提供了途径，这些阳离子被分离为氟硼酸根或高氯酸根用氢化钠处理这些产物可轻松地将质子去质子化为[M（cod）CH（PPh 2）（P（Y）Ph 2）-P，S）]，当YS时，中性配合物也可以通过[M 2 Cl 2（cod）2 ]与Li [CH（PPh 2）（P（S）R 2）]反应获得。阳离子[M（cod）CH 2（PPh 2）（P（S）t Bu 2）-P，S）] +与其他配体Lg（CO）2，（CN t Bu）2的反应，或双（二苯基膦基）甲烷（dppm），导致鳕鱼置换形成[M（Lg）（CH 2（PPh 2）（P（S）t Bu 2）-P，S ] +。CH

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83192-x