W(CO)4(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline) | 83005-95-2

• 英文名称: W(CO)4(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)
• 英文别名: [W(CO)₄(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)]；W(CO)4(4,7-diphenylphenanthroline)；[tungsten(CO)4(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)]
• CAS: 83005-95-2
• 化学式: C₂₈H₁₆N₂O₄W
• 分子量: 628.296
• InChiKey: SCXNTCMYPDSTNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W(CO)4(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline) 、 马来酸二丁酯 以 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到[tungsten(CO)2(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)(dibutylfumarate)2]
  参考文献：
  名称：

  [M(CO)2(dpphen)(dbf)2] (M = W 或 Mo; dpphen = 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline; dbf) 钨和钼的双（烯烃）配合物的合成和结构= 富马酸二丁酯）

  摘要：

  钨和钼配合物 [M(CO)2(dpphen)(dbf)2]（M = W 1 或 Mo 2；dpphen = 4,7-二苯基-1,10-菲咯啉；dbf = 富马酸二丁酯）已被合成并在结构上通过 X 射线衍射分析表征。在这两种结构相似的配合物中，金属原子的配位是扭曲的八面体，在赤道平面上有 dpphen 和两个 CO 基团，金属原子以 η2 方式与两个 dbf 配体的 C-C 键结合。两个 C-C 键几乎是相互正交的。这两种配合物的构象不同，这是由于两个 dbf 配体与金属原子配位的面选择所致。Synthese und Strukturen von Bis(alken)-Komplexen von Wolfram und Molybdan, [M(CO)2(dpphen)(dbf)2] (M = W oder Mo; dpphen = 4,7-Diphenyl-1,10-phenanthrolin;

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200111)627:11<2481::aid-zaac2481>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以39%的产率得到W(CO)4(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)
  参考文献：
  名称：

  1,10-菲咯啉中取代基对W（CO）4（1,10-菲咯啉型）配合物的结构和光物理性质的影响

  摘要：

  摘要在这项工作中，在phen配体的2,9和4,7位上引入了甲基和苯基取代基，以研究其对[W（CO）4（phen-type）的结构和光物理性质的影响）]配合物[phen-type = 4,7-二甲基-1,10-菲咯啉（4,7-DMPhen）；4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（BPhen）和2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（BCP）]。这些配合物的晶体学分析允许研究几何参数与其通过稳态和时间分辨光谱学测量的光物理性质之间的相关性。（OC）eq-W-（CO）eq角是被取代基影响最大的几何参数，对于[W（CO）4（4,7-DMPhen）]显示为92.5°，90.2°和81.2° ]，[W（CO）4（BPhen）]和[W（CO）4（BCP）]。对于[W（CO）4（BCP）]观察到的最小角度归因于甲基对赤道羰基的立体排斥作用。值得注意的是，较小的OCeq-W-COeq角有利于高能（HE

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.120166

文献信息

• Electrochemical Oxidation of W(CO)4(LL): Generation, Characterization, and Reactivity of [W(CO)4(LL)]+ (LL=α-diimine ligands)
  作者：John P. Bullock、Chong-Yong Lee、Brian Hagan、Humair Madhani、John Ulrich

  DOI：10.1071/ch17256

  日期：——

  disproportionation products. Steric crowding of the metal centre prolongs the lifetime of the radical cations, allowing the infrared spectroelectrochemical characterization of two [W(CO)4(LL)]+ species. Electrogenerated [W(CO)4(LL)]+ cations are highly susceptible to attack by potential ligands; oxidations performed in CH3CN/TBAPF6, for example, were chemically irreversible. Kinetic studies in weakly coordinating

  使用多种技术在配位和弱配位介质中检查了一系列W（CO）4（LL）配合物的电化学，其中LL是芳族α-二亚胺配体。这些化合物经历以金属为中心的单电子氧化，并且电生成的自由基阳离子经历一系列后续化学步骤，其化学性质取决于α-二亚胺配体的取代基和配位物质的存在。在CHBA2 6为正氟丁基四氟磷酸正丁酯的CH 2 Cl 2 / TBAPF 6中，本体氧化在0.25 V s -1的扫描速率下可部分逆转。所得的钨（我自由基通过羰基的歧化和丢失反应，其速率常数通过双电势计时库仑法测量。大振幅交流伏安法实验表明，单电子氧化物质与相应的歧化产物处于平衡状态。金属中心的立体拥挤延长了自由基阳离子的寿命，从而允许对两种[W（CO）4（LL）] +物质进行红外光谱电化学表征。电产生的[W（CO）4（LL）] +阳离子极易受到潜在配体的攻击；在CH 3 CN / TBAPF 6中进行的氧化例如，在化学上是不可逆的。在
• Schadt, Mark J.; Lees, Alistair J., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 5, p. 672 - 677
  作者：Schadt, Mark J.、Lees, Alistair J.

  DOI：——

  日期：——
• Steric and electronic effects on the quantum yield of photosubstitution of CO in W(CO)4(α-diimine) complexes
  作者：Hans K. Van Dijk、Peter C. Servaas、Derk J. Stufkens、Ad Oskam

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86768-7

  日期：1985.11