{NEt4}{HW(CO)5} | 80907-47-7

• 英文名称: {NEt4}{HW(CO)5}
• CAS: 80907-47-7
• 化学式: C₅HO₅W*C₈H₂₀N
• 分子量: 455.163
• InChiKey: IUXRINDMNWQKMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {NEt4}{HW(CO)5} 在 三溴甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到tetraethylammonium bromopentacarbonyltungstate
  参考文献：
  名称：

  Gibson, Dorothy H.; Ahmed, Fahim U.; Phillips, Kenneth R., Organometallics, 1982, vol. 1, # 5, p. 679 - 681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 四乙基硫酸氢铵 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到{NEt4}{HW(CO)5}
  参考文献：
  名称：

  Gibson, Dorothy H.; Ahmed, Fahim U.; Phillips, Kenneth R., Organometallics, 1982, vol. 1, # 5, p. 679 - 681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of anionic metal carbonyl hydrides toward bis(diphenylphosphino)methane complexes of palladium and platinum
  作者：Pierre Braunstein、Benoît Oswald

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99783-3

  日期：1987.7

  from the reactions of [Pd2(μ-dppm)2Cl2] with Na2[Cr2(CO)10] or [Et4N][HCr(CO)5], and of the latter anion with 3. Whereas reaction of this anion with trans-[PdCl2(PEt3)2] led to reduction to palladium metal, trans-[PtCl2(PEt32] was converted into [Pt4(μ-CO)5(PEt34] (79% yield).

  [PPN] [HFe（CO）4 ]或[PPN] [HFeCr（CO）9 ]与[PdPt（μ-dppm）2 Cl 2 ]（3）在四氢呋喃中的反应已显示出三金属簇[ FePdPt（μ-dppm）2（CO）4 ]；由于起始阴离子中H配体的残留酸度，它们充当[Fe（CO）4 ] 2-的前体。在[Et 4 N] [HM（CO）5 ]（MCr，W）和[PtCl 2（dppm）]之间的反应中发生氢化物转移，然后进行分子重排，得到[Pt 2（μ-H） （μ-dppm）2 H 2 ] [MCl（CO）5 ]。从[Pd 2（μ-dppm）2 Cl 2 ]与Na 2 [Cr 2（CO）10 ]或[Et 4 N] [ HCr（CO）5 ]，和后者的阴离子为3。该阴离子与反式-[PdCl 2（PEt 3）2 ]的反应导致还原为钯金属，而反式-[PtCl 2（PEt 3 2）则转化为[Pt 4（μ-CO）5（PEt
• 1,3,2-Diheterophospholane complexes: access to new tuneable precursors of phosphanoxyl complexes and P-functional polymers
  作者：Philipp C. Brehm、Anne S. Müller-Feyen、Gregor Schnakenburg、Rainer Streubel

  DOI：10.1039/d2dt00027j

  日期：——

  P-OTEMP 1,3,2-heterophospholane tungsten complexes with different thermal stabilities were used to generate transient phosphanoxyl complexes which allow for a first-time radical polymerisation of acrylonitrile based on this methodology.

  使用具有不同热稳定性的P-OTEMP 1,3,2-杂磷杂环钨配合物生成瞬态膦氧基配合物，从而首次基于该方法进行丙烯腈的自由基聚合。
• Reaction of [PPh4][HFe(CO)4] with dichlorophosphines: a new entry to classical and nonclassical functionalized phosphorus complexes
  作者：Anne Marie Caminade、Jean Pierre Majoral、Michel Sanchez、Rene Mathieu、Serge Attali、Andre Grand

  DOI：10.1021/om00150a016

  日期：1987.7
• Versatile behavior of hydrido monometallic or heterobimetallic carbonyl anions toward dichlorophosphines and 1,1-dichlorodiphosphines
  作者：Hermann Westermann、Martin Nieger、Edgar Niecke、Jean Pierre Majoral、Anne Marie Caminade、Rene Mathieu、Erhard Irmer

  DOI：10.1021/om00103a033

  日期：1989.1
• HFe(CO)4-, a versatile reagent toward chlorophosphines. Facile synthesis of new phosphorus transition-metal complexes
  作者：Rene Mathieu、Anne Marie Caminade、Jean Pierre Majoral、Serge Attali、Michel Sanchez

  DOI：10.1021/om00140a031

  日期：1986.9