1,1,1-三氯丙烷-2-酮肟 | 79894-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,1,1-三氯丙烷-2-酮肟
• 英文名称: 1,1,1-trichloropropan-2-one oxime
• 英文别名: methyl-2,2,2-trichloroacetimidate
• CAS: 79894-70-5
• 化学式: C₃H₄Cl₃NO
• 分子量: 176.43
• InChiKey: PVYJPRDPVNYXJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氯丙烷-2-酮肟 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1-dichloro-2-nitroso-propene
  参考文献：
  名称：

  亚硝基烯烃：合成与反应性

  摘要：

  已经合成并表征了一些α-和β-卤代亚硝基烯烃1。肟前体2的卤素原子可以被烷氧基取代。两种环加成反应的1已经观察到：（i）所述NO基团与二烯烃的反应得到3,6-二氢恶嗪衍生物6，其异构化成epoxyepimines 7在β取代nitrosoalkenes的大多数情况下; （ii）如果获得4，5-二氢恶嗪22，则推测亚硝基烯烃作为4π-组分的环加成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640425
• 作为产物：
  描述：

  三氯丙酮 在 吡啶 、 羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到1,1,1-三氯丙烷-2-酮肟
  参考文献：
  名称：

  亚硝基烯烃：合成与反应性

  摘要：

  已经合成并表征了一些α-和β-卤代亚硝基烯烃1。肟前体2的卤素原子可以被烷氧基取代。两种环加成反应的1已经观察到：（i）所述NO基团与二烯烃的反应得到3,6-二氢恶嗪衍生物6，其异构化成epoxyepimines 7在β取代nitrosoalkenes的大多数情况下; （ii）如果获得4，5-二氢恶嗪22，则推测亚硝基烯烃作为4π-组分的环加成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640425

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF DRUG-RESISTANT MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS RÉSISTANT AUX MÉDICAMENTS
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2015164482A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides novel indoleamide compounds for treating tuberculosis, including drug-resistant M-tuberculosis, compositions comprising the indoleamides and methods of using the indoleamides in conjunction with other biologically active agents for the treatment of tuberculosis in a subject in need thereof.

  本发明提供了用于治疗结核病的新型吲哚酰胺化合物，包括用于治疗耐药性M-结核病的药物，含有吲哚酰胺的组合物以及使用吲哚酰胺与其他生物活性剂联合治疗需求的受试者的结核病的方法。