1,2-diamino-o-carborane | 868382-61-0

• 英文名称: 1,2-diamino-o-carborane
• CAS: 868382-61-0
• 化学式: C₂H₁₄B₁₀N₂
• 分子量: 174.257
• InChiKey: JLTDKCPYFZFYIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diamino-o-carborane 、 水杨醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有 nido-C2B9 碳硼烷配体的铝-Salen 配合物催化环氧化物和 CO2 合成环状碳酸酯

  摘要：

  活性和精心设计的席夫碱配体被认为是“特权配体”。所谓的salen配体，即四齿[O，N，N，O]双席夫碱配体，在许多均相催化反应中也有广泛的应用。萨伦配体的修饰集中在改变酚盐环中的取代基和二胺主链的变化。在此，设计和制备了邻碳硼烷负载的salen配体( 2 )。合成了一系列由nido -C 2 B 9碳硼烷阴离子负载的铝-salen配合物( 3·(sol) 2 )。这些 Al(III) 配合物表现出高活性（TOF 高达 1500 h –1) 在大气压和接近室温下催化环氧化物和 CO 2的环加成反应。配合物3·(sol) 2是稀有的能够在1 bar CO 2压力下促进环加成的Al基催化剂之一。密度泛函理论 (DFT) 研究结合催化结果表明催化循环发生在 Al(III) 中心的两个轴向位点。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c00797
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(benzeneazo)-o-carborane 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以0%的产率得到1,2-diamino-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  Simple method for the preparation of 1-amino-o- and 1-amino-m-carboranes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953731

文献信息

• Exceptionally Long C−C Single Bonds in Diamino‐ <i>o</i> ‐carborane as Induced by Negative Hyperconjugation
  作者：Junxia Li、Ronglin Pang、Zhifang Li、Guoqiao Lai、Xu‐Qiong Xiao、Thomas Müller

  DOI：10.1002/anie.201812555

  日期：2019.1.28

  (162.7–193.1 pm) and vary substantially with small variations in the substituents. The results of quantum mechanical investigations suggest that the origin of the bond elongation is significant in‐plane negative hyperconjugation of lone pairs of the nitrogen substituents with the σ* orbitals of the C−C bonds in o‐carboranes.

  一系列1,2-二氨基的合成Ô -carboranes（1 - 4报道）。这些二氨基邻氨基甲酸酯的分子结构非常引人注目，因为内部簇的CC键都是超长的（162.7–193.1 pm），并且取代基的变化很小。量子力学研究的结果表明，键延伸的起源是邻位碳氮烷中氮取代基的孤对与CC键的σ*轨道的显着的面内负超共轭。
• Synthesis, structure and DFT calculations of 1,2-<i>N</i>-substituted <i>o</i>-carboranes
  作者：Ronglin Pang、Junxia Li、Zhongzheng Cui、Cheng Zheng、Zhifang Li、Weifeng Chen、Fan Qi、Li Su、Xu-Qiong Xiao

  DOI：10.1039/c8dt04877k

  日期：——

  2-N-substituted o-carboranes were obtained. The C–C bond lengths of secondary-amino o-carboranes 3 were compared. The relationship between C–C distances and the electron effects of the benzyl groups was discussed. DFT calculations with and without dispersion energy correction show that significant attractive dispersion forces were present, which arise from the skeletons of the o-carborane cages.

  获得了一系列的1,2- N-取代的邻-碳硼烷。比较了仲氨基邻氨基甲酸酯3的C–C键长度。讨论了C–C距离与苄基电子效应之间的关系。具有和不具有弥散能量校正的DFT计算表明，存在明显的有吸引力的弥散力，这是由邻-碳环笼的骨架引起的。
• CN114524835
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——