(npy)2Ir(μ-Cl)2Ir(npy)2 | 684256-64-2

• 英文名称: (npy)2Ir(μ-Cl)2Ir(npy)2
• 英文别名: (npy)₂Ir(μ-Cl)₂Ir(npy)₂；[Ir(2-(naphthalen-1-yl)pyridine)₂Cl]₂；[Ir(npy)₂Cl]₂；[Ir(npy)2-μ-Cl]2；[Ir(2-(naphthalen-1-yl)pyridine(-1H))2-μ-Cl]2
• CAS: 684256-64-2
• 化学式: C₆₀H₄₀Cl₂Ir₂N₄
• 分子量: 1272.35
• InChiKey: AMUPYNHYTBKALE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (npy)2Ir(μ-Cl)2Ir(npy)2 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Ir(npy)₂(MeCN)₂(PF₆)
  参考文献：
  名称：

  直接观察涉及铱中心的可逆电子能量转移

  摘要：

  报道了一种环金属化铱配合物，其中核心配合物包含作为主要配体的萘基吡啶，辅助的 2,2'-联吡啶配体通过短烷基桥连接到芘单元。为了获得具有令人满意纯度的配合物，有必要将标准合成（辅助配体与氯桥接铱二聚体的直接反应）修改为利用中间体四甲基庚醇盐基配合物的方法，该配合物经过酸促进去除辅助配体和随后的络合。使用稳态和时间分辨光谱研究了双发色复合物和没有悬垂芘的模型复合物的光物理行为。可逆电子能量转移（REET）被证明，独特的发光环金属化铱中心和相邻的有机发色团。在 REET 建立激发态平衡 (5 ns) 后，产生高达 225 μs 的极长发光寿命，而模型复合体的发光寿命为 8.3 μs，而不会降低发射量子产率。因此，在溶液和聚合物基质中都观察到了非常高的氧敏感性。

  DOI：

  10.1021/ic4030712
• 作为产物：
  描述：

  1-萘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (npy)2Ir(μ-Cl)2Ir(npy)2
  参考文献：
  名称：

  直接观察涉及铱中心的可逆电子能量转移

  摘要：

  报道了一种环金属化铱配合物，其中核心配合物包含作为主要配体的萘基吡啶，辅助的 2,2'-联吡啶配体通过短烷基桥连接到芘单元。为了获得具有令人满意纯度的配合物，有必要将标准合成（辅助配体与氯桥接铱二聚体的直接反应）修改为利用中间体四甲基庚醇盐基配合物的方法，该配合物经过酸促进去除辅助配体和随后的络合。使用稳态和时间分辨光谱研究了双发色复合物和没有悬垂芘的模型复合物的光物理行为。可逆电子能量转移（REET）被证明，独特的发光环金属化铱中心和相邻的有机发色团。在 REET 建立激发态平衡 (5 ns) 后，产生高达 225 μs 的极长发光寿命，而模型复合体的发光寿命为 8.3 μs，而不会降低发射量子产率。因此，在溶液和聚合物基质中都观察到了非常高的氧敏感性。

  DOI：

  10.1021/ic4030712

文献信息

• Screening structure–property correlations and device performance of Ir(iii) complexes in multi-layer PhOLEDs
  作者：Nan Tian、Daniel Lenkeit、Simon Pelz、Dimitrios Kourkoulos、Dirk Hertel、Klaus Meerholz、Elisabeth Holder

  DOI：10.1039/c1dt11059d

  日期：——

  The structure–property correlations of a set of heteroleptic red- and green-emitting Ir(III) complexes with different temperature sensitivities and charge trapping capabilities are described, revealing superb performance in multi-layer phosphorescent organic light-emitting diodes (PhOLEDs) expressed by very high maximum luminous efficiencies up to 36.8 cd A−1. Using 2-phenylpyridine and with 2-(naphthalen-1-yl)pyridine as the C⁁N ligand, the resulting red emitting complex featured a maximum luminous efficiency of 10.8 cd A−1; one of the most excellent device performances within this class of red Ir(III) emitters.

  该研究描述了一组具有不同温度敏感性和电荷捕获能力的异极红绿发光铱（III）配合物的结构与性能相关性，揭示了其在多层磷光有机发光二极管（PhOLED）中的卓越性能，其最大光效高达 36.8 cd Aâ1。使用 2-苯基吡啶和 2-（萘-1-基）吡啶作为 CâN 配体，得到的红色发光复合物的最大发光效率为 10.8 cd Aâ1 ；这是该类红色 Ir(III) 发光体中性能最出色的器件之一。
• Effects of Varying the Benzannulation Site and π Conjugation of the Cyclometalating Ligand on the Photophysics and Reverse Saturable Absorption of Monocationic Iridium(III) Complexes
  作者：Bingqing Liu、Levi Lystrom、Svetlana Kilina、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02714

  日期：2019.1.7

  ring or the 4 and 5 positions of the pyridyl ring of the C^N ligand resulted in red-shifted UV–vis absorption and emission spectra in complexes 2, 5–7, 9, and 10 compared to those of the parent complex 0, while their triplet lifetimes and emission quantum yields were significantly reduced. In contrast, the fusion of one phenyl ring to the other sites of the pyridyl group of the C^N ligand showed an insignificant

  一系列单阳离子铱（III）配合物，[Ir（C ^ N）2（pqu）] + PF 6 – [pqu = 2-（吡啶-2-基）喹啉，C ^ N = 2-苯基喹啉（1） ，3-苯基异喹啉（2），1-苯基异喹啉（3），苯并[ h ]喹啉（4），2-（吡啶-2-基）萘（5），1-（吡啶-2-基）萘（6），2-（菲-9基）吡啶（7），2-苯基苯并[ g ]喹啉（8），2-（萘-2-基）喹啉（9）和2-（萘-2-基）吡啶）苯并[ g ]喹啉（10）]，在这项工作中进行了综合。这些配合物带有具有不同π共轭度和苯甲环化位点的C ^ N配体，从而阐明了在C ^ N配体处的苯并环化位点对配合物光物理的影响。通过光谱技术和随时间变化的密度泛函理论计算，系统研究了复合物的紫外可见（UV-vis）吸收和发射。通过纳秒瞬态吸收（TA）光谱和非线性透射技术研究了它们的三重态激发态吸收和反向饱和吸收（RSA）。苯环与苯环或C
• Heteroleptic C^N Cyclometalated Iridium Complexes Enabling Photochemical Isomerization To Remarkably Enhance Luminescent Performance Using 2-(Diphenylphosphino)phenol Auxiliary Ligand
  作者：Yuji Koga、Kaori Torii、Yuji Yamada、Satoshi Kawata、Kouki Matsubara

  DOI：10.1021/acs.organomet.4c00007

  日期：2024.4.8

  A series of stable heteroleptic Ir complexes bearing a pair of 2-phenylpyridine as main ligands and 2-(diphenylphosphino)phenol as an auxiliary ligand were synthesized to achieve efficient luminescence upon photochemical isomerization. Photoisomerization of an N,N-trans isoform, where a pair of nitrogen atoms of 2-phenylpyridine ligands were located at the trans position, using a high-pressure Hg lamp

  合成了一系列以一对2-苯基吡啶为主配体和2-(二苯基膦)苯酚为辅助配体的稳定杂配Ir配合物，以实现光化学异构化时的高效发光。使用高压汞灯对N,N-反式异构体（其中 2-苯基吡啶配体的一对氮原子位于反式位置）进行光致异构化，成功地在溶液中产生N,N-顺式异构体。 2-苯基吡啶上的氟取代基加速了光异构化，而甲基则使光化学反应失活。所得N,N-顺式异构体的光致发光效率显着高于N,N-反式异构体。
• 一种金属配合物及其在光电器件中的应用
  申请人：广州追光科技有限公司

  公开号：CN115353532A

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明涉及一种金属配合物及其在光电器件中的应用。本发明提供的铱金属配合物其结构中含有一个苯并异喹啉基团，当该铱金属配合物作为客体材料用于有机电子器件的发光层中，可以提高器件的发光效率，实现器件寿命的提升。
• Two novel orange cationic iridium(III) complexes with multifunctional ancillary ligands used for polymer light-emitting diodes
  作者：Huaijun Tang、Yanhu Li、Baofeng Zhao、Wei Yang、Hongbin Wu、Yong Cao

  DOI：10.1016/j.orgel.2012.09.035

  日期：2012.12

  Two novel orange cationic iridium complexes [(npy)(2)Ir(o-phen)]PF6 and [(npy)(2)Ir(c-phen)] PF6 were synthesized. Hnpy: 2-(naphthalen-1-yl) pyridine; o-phen: a 1,10-phenanthroline derivative containing an electron-transporting functional group of 2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole and a crystallization-resistant tert-butyl functional group; c-phen: a 1,10-phenanthroline derivative containing a hole-transporting functional group of carbazole and a crystallization-resistant 2-ethylhexyl functional group. Both of them are amorphous and possess high thermal stability with 5% weight-reduction temperatures (Delta T-5%) of 386 degrees C and 383 degrees C, and glass-transition temperatures (T-g) of 267 degrees C and 195 degrees C respectively. They were used as phosphorescent dopants in polymer light-emitting diodes (PLEDs) fabricated by solution-processed technology with configuration of ITO/PEDOT:PSS/PVK:PBD:iridium complex/TPBI/CsF/Al. At the optimal doping concentration of 2.0 wt%, the corresponding PLEDs exhibited the maximum current efficiencies of 9.1 cd A(-1) and 10.0 cd A(-1), the maximum external quantum efficiencies of 6.5% and 7.1%, and the maximum luminance of 2314 cd m(-2) and 3157 cd m(-2) respectively, with the same CIE coordinates of (0.57, 0.40). The results indicate that cationic iridium complexes are promising candidates for PLED applications when they are designed reasonably. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.