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(S)-1-(3,4-dibenzyloxyphenyl)ethanol
(S)-1-(3,4-dibenzyloxyphenyl)ethanol | 1280591-43-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-(3,4-dibenzyloxyphenyl)ethanol
英文别名
——
CAS
1280591-43-6
化学式
C
22
H
22
O
3
mdl
——
分子量
334.415
InChiKey
AFLDGSMCSVNHMQ-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
25.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
38.69
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-[3,4-二(苯基甲氧基)苯基]乙酮
1-(3,4-bis(benzyloxy)phenyl)ethan-1-one
27628-06-4
C
22
H
20
O
3
332.399
反应信息
作为产物:
描述:
1-[3,4-二(苯基甲氧基)苯基]乙酮
在
potassium
tert
-butylate
、
氢气
作用下, 以
甲苯
、
叔丁醇
为溶剂, 25.0 ℃ 、810.65 kPa 条件下, 反应 10.0h, 以100%的产率得到(S)-1-(3,4-dibenzyloxyphenyl)ethanol
参考文献:
名称:
钌(II)催化芳基酮不对称加氢的高效二膦/杂胺组合
摘要:
现成的基于模块化胺/苯并咪唑的1 H-苯并咪唑-2-甲胺(BIMA)配体与2,3- O-异亚丙基-2,3-二羟基-1,4-双(二苯基膦基)丁烷(DIOP)组合)为钌(II)催化的许多芳基酮的不对称氢化(AH)提供了有效的催化体系。AH顺利进行,底物与催化剂(S / C)的摩尔比最高为100,000(TOF为6500 h -1,8 atm),手性醇含量高达99%ee。
DOI:
10.1002/adsc.201000577
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