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(S)-1-(3,4-dibenzyloxyphenyl)ethanol | 1280591-43-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-(3,4-dibenzyloxyphenyl)ethanol
英文别名
——
(S)-1-(3,4-dibenzyloxyphenyl)ethanol化学式
CAS
1280591-43-6
化学式
C22H22O3
mdl
——
分子量
334.415
InChiKey
AFLDGSMCSVNHMQ-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[3,4-二(苯基甲氧基)苯基]乙酮potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 甲苯叔丁醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、810.65 kPa 条件下, 反应 10.0h, 以100%的产率得到(S)-1-(3,4-dibenzyloxyphenyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    钌(II)催化芳基酮不对称加氢的高效二膦/杂胺组合
    摘要:
    现成的基于模块化胺/苯并咪唑的1 H-苯并咪唑-2-甲胺(BIMA)配体与2,3- O-异亚丙基-2,3-二羟基-1,4-双(二苯基膦基)丁烷(DIOP)组合)为钌(II)催化的许多芳基酮的不对称氢化(AH)提供了有效的催化体系。AH顺利进行,底物与催化剂(S / C)的摩尔比最高为100,000(TOF为6500 h -1,8 atm),手性醇含量高达99%ee。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000577
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