N-(4-thiocyanatophenyl)formamide | 1244024-22-3

• 英文名称: N-(4-thiocyanatophenyl)formamide
• 英文别名: (4-formamidophenyl) thiocyanate
• CAS: 1244024-22-3
• 化学式: C₈H₆N₂OS
• 分子量: 178.214
• InChiKey: NKUUVJNWKJLRBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 苯胺 、 硫氰酸铵 以 溶剂黄146 为溶剂， 以15%的产率得到N-(4-thiocyanatophenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  单和双取代芳族化合物的阳极硫氰化

  摘要：

  在原位和环境友好的硫氰化（不使用有毒的氧化剂的）涉及苯甲醚和苯胺，得到芳香族硫氰酸盐的各种衍生物的芳族化合物的电化学硫氰化了研究，在有机酸性介质。最初的电化学步骤包括将硫氰酸根阴离子阳极氧化成其自由基（SCN），然后二聚为硫氰酸根（SCN）2。后者被酸性溶剂极化并侵蚀底物的芳香核，得到相应的硫氰酸酯衍生物。在每种情况下获得的唯一的硫氰酸盐产物都具有很高的区域选择性（无邻位） 对于单取代的芳族化合物，观察到异构体选择性），对于单取代的芳族化合物和二取代的芳族化合物均具有高的异构体选择性（未检测到异硫氰酸酯异构体）。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2010.05.035