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2,7,12,17-tetra-n-propylporphycenato tin(IV) chloride | 130351-25-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,7,12,17-tetra-n-propylporphycenato tin(IV) chloride
英文别名
2,7,12,17-tetra-n-propylporphycenato-dichlorotin(IV);2,7,12,17-tetrapropylporphycenatodichlorotin(IV);Sn(TPrPc)Cl2;[Sn(IV)(TPrPc)Cl2]
2,7,12,17-tetra-n-propylporphycenato tin(IV) chloride化学式
CAS
130351-25-6
化学式
C32H36Cl2N4Sn
mdl
——
分子量
666.281
InChiKey
IIWHVYLJWNHFLK-IZYIMXBCSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7,12,17-tetra-n-propylporphycenato tin(IV) chloride 在 potassium fluoride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到2,7,12,17-tetrapropylporphycenatodifluorotin(IV)
    参考文献:
    名称:
    2,7,12,17-四正丙基卟啉(IV)二卤化物配合物的制备及光敏特性
    摘要:
    合成了 2,7,12,17-四正丙基卟吩二卤锡 (IV) 配合物([Sn(TPrPC)X 2 ],X = F、Cl 和 Br),并研究了它们的光物理性质。这些复合物在红色区域 (600-630 nm) 中表现出强吸收。在二溴素 (IV) 复合物的荧光发射过程中观察到强猝灭,这是由分子内重原子效应引起的。这些配合物在室温下在 1-碘丙烷中发出 NIR 磷光,并且发现二溴化锡 (IV) 配合物的发射强度小于二氯锡 (IV) 配合物的发射强度。使用二溴素 (IV) 复合物产生单线态氧的量子效率 (Φ Δ ) 在卟啉 (IV) 复合物中是最高的 (Φ Δ = 0.79)。1、光氧化
    DOI:
    10.1246/bcsj.20100018
  • 作为产物:
    描述:
    2,7,12,17-tetra-n-propyl-porphycene 在 tin(II) chloride dihdyrate氧气 作用下, 以 萘烷 为溶剂, 反应 33.0h, 以84.2%的产率得到2,7,12,17-tetra-n-propylporphycenato tin(IV) chloride
    参考文献:
    名称:
    2,7,12,17-四正丙基卟啉(IV)二卤化物配合物的制备及光敏特性
    摘要:
    合成了 2,7,12,17-四正丙基卟吩二卤锡 (IV) 配合物([Sn(TPrPC)X 2 ],X = F、Cl 和 Br),并研究了它们的光物理性质。这些复合物在红色区域 (600-630 nm) 中表现出强吸收。在二溴素 (IV) 复合物的荧光发射过程中观察到强猝灭,这是由分子内重原子效应引起的。这些配合物在室温下在 1-碘丙烷中发出 NIR 磷光,并且发现二溴化锡 (IV) 配合物的发射强度小于二氯锡 (IV) 配合物的发射强度。使用二溴素 (IV) 复合物产生单线态氧的量子效率 (Φ Δ ) 在卟啉 (IV) 复合物中是最高的 (Φ Δ = 0.79)。1、光氧化
    DOI:
    10.1246/bcsj.20100018
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文献信息

  • Syntheses and Photophysical Behavior of Porphyrin Isomer Sn(IV) Complexes
    作者:Daisuke Maeda、Hisashi Shimakoshi、Masaaki Abe、Yoshio Hisaeda
    DOI:10.1021/ic901401t
    日期:2009.10.19
    027, τs = 733 ps). The triplet state of the Sn(IV) complexes was investigated by transient absorption spectroscopy. It became clear that the triplet lifetime of the Sn(IV) porphycene (τT = 49.9 μs) was longer when compared to those of the Sn(IV) porphyrin (τT = 32.6 μs) and hemiporphycene complexes (τT = 28.3 μs). These porphyrin isomer Sn(IV) complexes showed the high singlet oxygen generating ability
    2,3,6,7,12,13,16,17-化八乙基半卟啉Sn(IV),[Sn IV(OEHPc)Cl 2 ]和2,3,6,7,12,13,16,17-八乙基卟啉Sn(IV)化物,[Sn IV(OEPc)Cl 2以高收率合成,并通过各种光谱学方法充分表征。首次确定了具有卟啉和半卟啉的Sn(IV)配合物的X射线晶体结构。通过荧光和光光谱学研究了Sn(IV)卟啉和半卟啉配合物(卟啉的结构异构体)的单重态的光物理和光化学性质。Sn的(IV)porphycene复合物的相对较强的发射,长荧光寿命表示通过荧光量子产率和寿命的测定,在Sn的(IV)porphycene([Sn中的情况下,观察到IV(OEPc)2 ],Φ ˚F = 0.125,τ小号= 2681皮秒; [Sn的IV(OEP)2 ],Φ ˚F = 0.010,τ小号= 438 ps的; [Sn的IV(OEHPc)2 ],Φ ˚F =
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