O-ethyl S-(4-oxo-4-phenyl-1-(trimethylsilyl)butyl)carbonodithioate | 1167443-83-5

• 英文名称: O-ethyl S-(4-oxo-4-phenyl-1-(trimethylsilyl)butyl)carbonodithioate
• CAS: 1167443-83-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂S₂Si
• 分子量: 340.583
• InChiKey: YUGVIKQJHLDTCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl S-(4-oxo-4-phenyl-1-(trimethylsilyl)butyl)carbonodithioate 在 臭氧 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到O-ethyl S-(4-oxo-4-phenyl-1-(trimethylsilyl)butyl)carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  三乙基甲硅烷基取代的环丙烷的新途径

  摘要：

  S -α-酮基二硫代碳酸酯（黄原酸酯）与三乙基乙烯基硅烷的自由基加合物在臭氧分解后转化为三乙基甲硅烷基取代的环丙烷，然后在回流的乙腈中暴露于1,4-二溴丁烷和Cs 2 CO 3 / 18-crown-6。该序列最适用于苯甲酰基型加合物，使用体积较小的三甲基甲硅烷基（TMS）衍生物会导致大量的甲硅烷基化。

  DOI：

  10.1021/ol503081b
• 作为产物：
  描述：

  O-ethyl S-[2-oxo-2-phenylethyl]carbonodithioate 、 乙烯基三甲基硅烷 在 过氧化双月桂酰 作用下， 反应 0.25h， 以96%的产率得到O-ethyl S-(4-oxo-4-phenyl-1-(trimethylsilyl)butyl)carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  三乙基甲硅烷基取代的环丙烷的新途径

  摘要：

  S -α-酮基二硫代碳酸酯（黄原酸酯）与三乙基乙烯基硅烷的自由基加合物在臭氧分解后转化为三乙基甲硅烷基取代的环丙烷，然后在回流的乙腈中暴露于1,4-二溴丁烷和Cs 2 CO 3 / 18-crown-6。该序列最适用于苯甲酰基型加合物，使用体积较小的三甲基甲硅烷基（TMS）衍生物会导致大量的甲硅烷基化。

  DOI：

  10.1021/ol503081b

文献信息

• A Flexible Radical-Based Approach to TMS-Substituted Propargyl Alcohols and to 2,3-Allenols
  作者：Zhi Li、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol900739x

  日期：2009.7.2

  The radical reaction of TMS-substituted xanthates with 2,2-dichlorovinyl ethyl sulfone afforded TMS-substituted homodichlorovinyl compounds that can be transformed into TMS-substituted propargyl alcohols. Various 2,3-allenols were efficiently prepared from the reaction of these TMS-substituted propargyl alcohols with TBAF.
• A flexible, modular route to cyclopentanols
  作者：Zhi Li、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.157

  日期：2009.12

  A flexible, modular route to cyclopentanols is devised based on a sequence of xanthate radical reactions followed by magnesium-mediated ketyl-olefin cyclization. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.