2,2'-(propane-1,3-diyl)bis(1-benzyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 5-oxide) | 1357308-60-1

• 英文名称: 2,2'-(propane-1,3-diyl)bis(1-benzyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 5-oxide)
• CAS: 1357308-60-1
• 化学式: C₃₇H₃₀N₆O₂
• 分子量: 590.684
• InChiKey: RNOROEPXNTUWMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(propane-1,3-diyl)bis(1-benzyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 5-oxide) 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2,2'-(propane-1,3-diyl)bis(1-benzyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine)
  参考文献：
  名称：

  TOLL-LIKE RECEPTOR-7 AND -8 MODULATORY 1H IMIDAZOQUINOLINE DERIVED COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了新型咪唑喹啉衍生化合物，其衍生物，类似物，以及其药用盐，并提供了制备和使用这些化合物的方法。本公开还提供了TLR7激动剂和TLR7/TLR8双激动剂，探针，组织特异性分子，佐剂，免疫原性组合物，治疗组合物，以及包括咪唑喹啉衍生化合物，其衍生物，类似物和药用盐的自佐剂疫苗。咪唑喹啉衍生化合物的衍生物还包括咪唑喹啉衍生化合物的树枝状分子和二聚体，以及制备和使用这些树枝状和二聚体咪唑喹啉衍生化合物的方法。本公开还提供了包括本公开的咪唑喹啉衍生化合物的双TLR2/TLR7混合激动剂。

  公开号：

  US20120294885A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-2-[3-(1-benzylimidazo[4,5-c]quinolin-2-yl)propyl]imidazo[4,5-c]quinoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 以130 mg的产率得到2,2'-(propane-1,3-diyl)bis(1-benzyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 5-oxide)
  参考文献：
  名称：

  TOLL-LIKE RECEPTOR-7 AND -8 MODULATORY 1H IMIDAZOQUINOLINE DERIVED COMPOUNDS

  摘要：

  本公开提供了新型咪唑喹啉衍生化合物，其衍生物，类似物，以及其药用盐，并提供了制备和使用这些化合物的方法。本公开还提供了TLR7激动剂和TLR7/TLR8双激动剂，探针，组织特异性分子，佐剂，免疫原性组合物，治疗组合物，以及包括咪唑喹啉衍生化合物，其衍生物，类似物和药用盐的自佐剂疫苗。咪唑喹啉衍生化合物的衍生物还包括咪唑喹啉衍生化合物的树枝状分子和二聚体，以及制备和使用这些树枝状和二聚体咪唑喹啉衍生化合物的方法。本公开还提供了包括本公开的咪唑喹啉衍生化合物的双TLR2/TLR7混合激动剂。

  公开号：

  US20120294885A1

文献信息

• Toll-Like Receptor (TLR)-7 and -8 Modulatory Activities of Dimeric Imidazoquinolines
  作者：Nikunj M. Shukla、Cole A. Mutz、Subbalakshmi S. Malladi、Hemamali J. Warshakoon、Rajalakshmi Balakrishna、Sunil A. David

  DOI：10.1021/jm2010207

  日期：2012.2.9

  Toll-like receptors (TLRs) are pattern recognition receptors that recognize specific molecular patterns present in molecules that are broadly shared by pathogens but are structurally distinct from host molecules. The TLR7-agonistic imidazoquinolines are of interest as vaccine adjuvants given their ability to induce pronounced Th1-skewed humoral responses. Minor modifications on the imidazoquinoline scaffold result in TLR7-antagonistic compounds which may be of value in addressing innate immune activation-driven immune exhaustion observed in HIV. We describe the syntheses and evaluation of TLR7 and TLR8 modulatory activities of dimeric constructs of imidazoquinoline linked at the C2, C4, C8, and N-1-aryl positions. Dinners linked at the C4, C8, and N-1-aryl positions were agonistic at TLR7; only the N-1-aryl dimer with a 12-carbon linker was dual TLR7/8 agonistic. Dimers linked at C2 position showed antagonistic activities at TLR7 and TLR8; the C2 dimer with a propylene spacer was maximally antagonistic at both TLR7 and TLR8.