1-Hydroperoxy-1-(3-methylbut-3-enylperoxy)cyclododecane | 291522-31-1

• 英文名称: 1-Hydroperoxy-1-(3-methylbut-3-enylperoxy)cyclododecane
• CAS: 291522-31-1
• 化学式: C₁₇H₃₂O₄
• 分子量: 300.439
• InChiKey: OVTARGMYVRLWJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroperoxy-1-(3-methylbut-3-enylperoxy)cyclododecane 在 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 17-(iodomethyl)-17-methyl-13,14,18,19,26,27-hexaoxaspiro[11,15]heptacosane
  参考文献：
  名称：

  双（对称-可力丁）碘（I）六氟磷酸酯介导的不饱和氢过氧化物和不饱和醇的环化反应合成新型大环过氧化物

  摘要：

  通过多种不同方法制备的双（对称-可力丁）碘（I）六氟磷酸酯介导的不饱和氢过氧化物的环化反应，以适中的产率提供了相应的10至20元大环过氧化物，其具有位于一个环内的两个或三个过氧化物单元。类似地，在链中具有一个或两个过氧化物键的不饱和醇的环化得到相应的环醚。发现后者反应的效率是醇结构的函数。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01556-9
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-甲基丁-1-烯 、 (cyclododecylidene)bishydroperoxide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到1-Hydroperoxy-1-(3-methylbut-3-enylperoxy)cyclododecane
  参考文献：
  名称：

  双（对称-可力丁）碘（I）六氟磷酸酯介导的不饱和氢过氧化物和不饱和醇的环化反应合成新型大环过氧化物

  摘要：

  通过多种不同方法制备的双（对称-可力丁）碘（I）六氟磷酸酯介导的不饱和氢过氧化物的环化反应，以适中的产率提供了相应的10至20元大环过氧化物，其具有位于一个环内的两个或三个过氧化物单元。类似地，在链中具有一个或两个过氧化物键的不饱和醇的环化得到相应的环醚。发现后者反应的效率是醇结构的函数。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01556-9

文献信息

• The synthesis and crystal structure analysis of novel macrocyclic peroxides
  作者：Kevin J McCullough、Toyonari Ito、Takahiro Tokuyasu、Araki Masuyama、Masatomo Nojima

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01015-2

  日期：2001.8

  Bis(syn-collidine)iodine(I) hexafluorophosphate-mediated cyclization of unsaturated hydroperoxides afforded the corresponding 11- to 16-membered macrocyclic peroxides having three peroxide units located within one ring. The crystal structures of three novel macrocyclic triperoxides were unambiguously determined by X-ray analysis.

  双（顺式可力丁）碘（I）六氟磷酸介导的不饱和氢过氧化物的环化反应提供了相应的11至16元大环过氧化物，其在一个环内具有三个过氧化物单元。通过X射线分析明确确定了三种新型大环三氧化物的晶体结构。
• Synthesis, crystal structure and anti-malarial activity of functionalized spiro-1,2,4,5-tetraoxacycloalkanes from unsaturated hydroperoxy peracetals
  作者：Yuji Nonami、Takahiro Tokuyasu、Araki Masuyama、Masatomo Nojima、Kevin J McCullough、Hye-Sook Kim、Yusuke Wataya

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00688-2

  日期：2000.6

  Treatment of unsaturated hydroperoxy peracetals with bis(sym-collidine)iodine(I) hexafluorophosphate affords a series of iodine-containing spiro-1,2,4,5-tetraoxacycloalkane derivatives in high yield. In addition, ozonolysis of unsaturated hydroperoxy peracetals in AcOH-CH2Cl2 also results in the formation of spirol,2,4,5-tetraoxacycloalkanes. Two of the new compounds, 3-methyl-3-methyldioxy-1,2,6,7-tetraoxaspiro[7.11]nonadecane and dimethyl-4-iodo-1,2,6,7-tetraoxaspiro[7.11]nonadecane, exhibit significant in vitro antimalarial activity against P. falciparum with EC50 values of ca. 10(-7) M. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.