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Rh(CH[SPh]CH2CH2PPh2-κC,κP)(cycloocta-1,5-diene) | 1259037-30-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Rh(CH[SPh]CH2CH2PPh2-κC,κP)(cycloocta-1,5-diene)
英文别名
Rh(CH[SPh]CH2CH2PPh2-κC,κP)(cod)
Rh(CH[SPh]CH2CH2PPh2-κC,κP)(cycloocta-1,5-diene)化学式
CAS
1259037-30-3
化学式
C29H32PRhS
mdl
——
分子量
546.518
InChiKey
NNFCSJCWKGEUAZ-GHDUESPLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(diphenylphosphino)propyl phenyl sulfide 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 在 LiN(CH(CH3)2)2 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 以85%的产率得到Rh(CH[SPh]CH2CH2PPh2-κC,κP)(cycloocta-1,5-diene)
    参考文献:
    名称:
    上铑的反应(I)配合物的κ P配位的γ -膦基官能化的丙基苯基硫醚配体:路由到循环铑配合物的κ Ç,κ P -和κ P,κ小号配位的配位体,以及二(二苯基膦)甲烷配体
    摘要:
    双核μ氯铑(I)络合物[(RhL 2)2(μ-Cl)2 ]的反应(L 2 =环辛-1,5-二烯,cod,3 ; L 2 =P∧P:Ph 2 PCH 2 PPh 2,dppm,4a ; Ph 2 P(CH 2)2 PPh 2,dppe,4b ; Ph 2 P(CH 2)3 PPh 2,dppp,4c ; Me 2 P(CH 2)2 PMe 2,dmpe ,4d)与γ-膦基官能化的丙基苯基硫醚PhSCH 2 CH 2 CH 2 PR 2(R = Ph,1 ; Cy,2)一起提供[RhCl(R 2 PCH 2 CH 2 CH )类型的单核铑(I)配合物2 SPH-κ P)L- 2 ](R =苯基/ L 2 =P∧P,5A - ç ; R =苯基/ L 2 =鳕鱼,6 ; R =赛扬/ L 2 =P∧P,7A - d ; R = Cy / L 2 =鳕鱼,8)。的单晶X射线衍射分析图7b ·C 6
    DOI:
    10.1021/om100878n
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文献信息

  • Rhodium(I) complexes with κP coordinated ω-phosphinofunctionalized alkyl phenyl sulfide, sulfoxide and sulfone ligands and their reactions with sodium bis(trimethylsilyl)amide and Ag[BF4]
    作者:Michael Block、Martin Bette、Christoph Wagner、Jürgen Schmidt、Dirk Steinborn
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2010.12.019
    日期:2011.5
    trinuclear cationic rhodium(I) complex [Rh3(μ-Cl)(μ-Ph2PCH2SPh-κP:κS)4][BF4]2·4THF (12·4THF) with a four-membered Rh3Cl ring as basic framework. Addition of sodium bis(trimethylsilyl)amide to complexes 6–11 led to a selective deprotonation of the carbon atom neighbored to the S(O)x group (α-C) yielding three different types of organorhodium complexes: a) Organorhodium intramolecular coordination compounds of
    ω-二苯基膦基官能化的烷基苯基硫化物Ph 2 P(CH 2)n SPh(n  = 1,1a ; 2,2a ; 3,3a)与亚砜Ph 2 P(CH 2)n S(O)Ph(n  = 1,1B ; 2,2B ; 3,3B)和砜博士2 P(CH 2)ñ S(O)2 Ph(上ñ  = 1,1C ; 2,2C ; 3,3C)与双核桥联的(I)配合物[(RhL 2)2(μ-Cl)2 ](L 2  =环辛基-1.5-二烯,cod,4 ;双(二苯基膦基乙烷,dppe,5)得到单核Rh (I)所述类型的配合物[的RhCl博士2 P(CH 2)ñ S(O)X PH-κ P }(COD)] 1(ñ / X  = 1/0,图6a ; 1/1,6B ; 1/2,图6c ; 2/0,图8a ; 2/1,8B ; 2/2,8C ; 3/0,10a的; 3/ 1,10b ; 3/2,10C)和[的RhCl博士2 P(CH
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