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3-(4-Tert-butylphenyl)sulfanyl-1-phenylpentane-1,4-dione
3-(4-Tert-butylphenyl)sulfanyl-1-phenylpentane-1,4-dione | 93845-33-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Tert-butylphenyl)sulfanyl-1-phenylpentane-1,4-dione
英文别名
——
CAS
93845-33-1
化学式
C
21
H
24
O
2
S
mdl
——
分子量
340.486
InChiKey
QRMIVALQODRMKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
482.5±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
24
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
59.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯
、
1-(4-tert-Butyl-benzenesulfinyl)-propan-2-one
在 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、
三甲基硅咪唑
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以91%的产率得到3-(4-Tert-butylphenyl)sulfanyl-1-phenylpentane-1,4-dione
参考文献:
名称:
亚锡 (II) 三氟甲磺酸盐促进 β-酮亚砜的重排。1,4-二酮的合成
摘要:
三氟甲磺酸亚锡促进 β-酮亚砜的重排以产生 α-硫代碳正离子,后者又与甲硅烷基烯醇醚反应,以良好的产率得到 2-芳基亚硫基-1,4-二酮。
DOI:
10.1246/cl.1984.1531
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SHIMIZU, MAKOTO;AKIYAMA, TAKAHIKO;MUKAIYAMA, TORUAKI, CHEM. LETT., 1984, N 9, 1531-1534
作者:
SHIMIZU, MAKOTO、AKIYAMA, TAKAHIKO、MUKAIYAMA, TORUAKI
DOI:
——
日期:
——
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