t-butyl 3-acetoxymethyl-7α-methoxy-2-methylene-3-cephem-4-carboxylate 1,1-dioxide | 95671-93-5

• 英文名称: t-butyl 3-acetoxymethyl-7α-methoxy-2-methylene-3-cephem-4-carboxylate 1,1-dioxide
• 英文别名: tert-butyl (6R,7S)-3-(acetyloxymethyl)-7-methoxy-4-methylidene-5,5,8-trioxo-5lambda6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate；tert-butyl (6R,7S)-3-(acetyloxymethyl)-7-methoxy-4-methylidene-5,5,8-trioxo-5λ6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 95671-93-5
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₈S
• 分子量: 387.411
• InChiKey: FCZVOVLRDXMUCR-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-acetoxymethyl-7α-methoxy-2-methylene-3-cephem-4-carboxylate 1,1-dioxide 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 t-butyl 3-acetoxymethyl-7α-methoxy-2-spirocyclopropyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibition de l'élastase leucocytaire humaine: inhibition par des céphalosporines sulfones substituées sur le C-2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90027-5
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 3-acetoxymethyl-7α-methoxy-3-cephem-4-carboxylate 在 盐酸二甲胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 t-butyl 3-acetoxymethyl-7α-methoxy-2-methylene-3-cephem-4-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Inhibition de l'élastase leucocytaire humaine: inhibition par des céphalosporines sulfones substituées sur le C-2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90027-5

文献信息

• HAGMANN, WILLIAM K.;OGRADY, LAURA A.;ASHE, BONNIE M.;DAHLGREN, M. ELLEN;W+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 599-604
  作者：HAGMANN, WILLIAM K.、OGRADY, LAURA A.、ASHE, BONNIE M.、DAHLGREN, M. ELLEN、W+

  DOI：——

  日期：——
• US5439904A
  申请人：——

  公开号：US5439904A

  公开（公告）日：1995-08-08