decacarbonyl-μ-tetrachlorodiphosphinedichromium | 90857-01-5

• 英文名称: decacarbonyl-μ-tetrachlorodiphosphinedichromium
• CAS: 90857-01-5
• 化学式: C₁₀Cl₄Cr₂O₁₀P₂
• 分子量: 587.856
• InChiKey: SHRQTYCMTKWWQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decacarbonyl-μ-tetrachlorodiphosphinedichromium 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到decacarbonyl-μ-tetramethoxydiphosphinedichromium
  参考文献：
  名称：

  配体的反应VII。（CO）的制备5 MR（H）PP（Cl）的RM（CO）5（M铬，钼，W; RPH，净2）由（CO）的脱卤化氢5 MPRHCl，以及它们的一些反应导致的与桥接二膦配体的配合物

  摘要：

  通过用NEt 3处理从（CO）5 MPRHCl（M Cr Cr，Mo，W; RPh，NEt 2）中除去HCl，得到了配合物（CO）5，MPh（H）PP（Cl）PhM（CO ）5（M 3 Cr，Mo，W）（1）和（CO）5 CrNEt 2（H）PP（Cl）NEt 2 Cr（CO）5（2）含有桥联二膦配体。令人惊讶地，通过用NEt 3处理（CO）5 CrPHCl 2形成了（CO）5 CrCl 2 PPCl 2 Cr（CO）5（3）。的反应1用氟化四丁基铵，2用气态HCl，3用MeOH得到（CO）5，CrPh（H）PP（F）PhCr（CO）5，（4），（CO）5 CrCl（H）PPCl 2 Cr （CO）5（5）和（CO）5 Cr（MeO）2 PP（OMe）2 Cr（CO）5（6）。除了Cl 2 PPCl 2以外，在游离状态下1–6中的二膦配体是未知的。尝试从1中提取HCl以生成二膦配合物（C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80328-9
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl-dichlorophosphinechromium 在 三乙胺 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以50%的产率得到decacarbonyl-μ-tetrachlorodiphosphinedichromium
  参考文献：
  名称：

  配体的反应VII。（CO）的制备5 MR（H）PP（Cl）的RM（CO）5（M铬，钼，W; RPH，净2）由（CO）的脱卤化氢5 MPRHCl，以及它们的一些反应导致的与桥接二膦配体的配合物

  摘要：

  通过用NEt 3处理从（CO）5 MPRHCl（M Cr Cr，Mo，W; RPh，NEt 2）中除去HCl，得到了配合物（CO）5，MPh（H）PP（Cl）PhM（CO ）5（M 3 Cr，Mo，W）（1）和（CO）5 CrNEt 2（H）PP（Cl）NEt 2 Cr（CO）5（2）含有桥联二膦配体。令人惊讶地，通过用NEt 3处理（CO）5 CrPHCl 2形成了（CO）5 CrCl 2 PPCl 2 Cr（CO）5（3）。的反应1用氟化四丁基铵，2用气态HCl，3用MeOH得到（CO）5，CrPh（H）PP（F）PhCr（CO）5，（4），（CO）5 CrCl（H）PPCl 2 Cr （CO）5（5）和（CO）5 Cr（MeO）2 PP（OMe）2 Cr（CO）5（6）。除了Cl 2 PPCl 2以外，在游离状态下1–6中的二膦配体是未知的。尝试从1中提取HCl以生成二膦配合物（C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80328-9

文献信息

• [CR(CO) ₅ PCl ₃ ] — A Starting Material for Phosphorus‐Rich P _x Ligand Complexes
  作者：Manfred Scheer、Kay Schuster、André Krug、Helmut Hartung

  DOI：10.1002/cber.19971300919

  日期：1997.9

  Abstract[Cr(CO)5PCl3] reacts with different metallates K[CpxMo(CO)3] [Cpx = ·5‐C5H4tBu (Cp]), ·5‐C5H3tBu2‐1,3 (Cp))], K[CpFe(CO)2], K[Cp]Cr(CO)3], K[C}*Ni(CO)] and Na2[Cr2(CO)10] at –78°C in THF to yiel various P2, cyclo‐ P3 and cyclo‐P5 ligand complexes of the formulae [Cp] Mo(CO)2 (.2‐P3)] (1a), [Cp]Mo(CO)2(.3‐P3)] (1b), [CP'Mo‐(CO)2}2(μ,.2‐P2)] (2a), [Cp]Mo(CO)2}2(μ, ·2‐P2)] (2b), [Cp]Fe).5‐P5)] (3), [(Cp'Cr)2(μ,.5‐P5)] (4), [Cp]Cr(CO)2}2‐(μ,.2‐P2)] (5), [(Cp*Ni)2(μ,.2‐P2)Cr(CO)5}2] (6). [(CO)5Cr}Cl2PPCl2Cr(CO)5}] (7) and [Cr(CO)5}2PCl (8). Comprehensive studies of the reaction pathway leading to formation of the cyclo‐P3 product 1a give strong indications that a sequence involving metal‐halogen exchange and stepwise P–P bond formation takes place, proceeding via [CO}5Cr}Cl2PPCl2Cr(CO)5}] (7) and the cyclo‐P3 precursor compond [Cp]Mo(CO)3}Cp'Mo(CO)2}2Cr(CO)5}(μ,.3:1:1−P3)] (9). The latter two complexes have been isolated and structurally characterized.
• Scheer, Manfred; Friedrich, Gabriele; Schuster, Kay, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, p. 641 - 643
  作者：Scheer, Manfred、Friedrich, Gabriele、Schuster, Kay

  DOI：——

  日期：——
• Elektrochemische synthesen
  作者：Heinz P. Fritz、Thomas Schöttle

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80072-8

  日期：1984.4