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[PtCl(benzothiazole)(ethylenediamine)]Cl | 1613531-20-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[PtCl(benzothiazole)(ethylenediamine)]Cl
英文别名
[PtCl(bztz)(en)]Cl
[PtCl(benzothiazole)(ethylenediamine)]Cl化学式
CAS
1613531-20-6
化学式
C9H13ClN3PtS*Cl
mdl
——
分子量
461.274
InChiKey
WCCFLKQLZKJVMC-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [PtCl(benzothiazole)(ethylenediamine)]Cltrans-1,4-Diaminocyclohexanesilver nitrateN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 以48%的产率得到[{Pt(ethylenediamine)(benzothiazole)}2-μ-(trans-1,4-diaminocyclohexane)](NO3)2*4H2O
    参考文献:
    名称:
    含有平面芳香配体的双核铂配合物可增强与蛋白质的堆积相互作用
    摘要:
    在设计对 π-π 堆积和与靶向生物分子静电相互作用具有更高亲和力的药物的方法中,[{ cis -Pt(A) 2 (L)} 2 -μ-{ trans -1,4 -dach }](NO 3 ) 4 ((A) 2 =(NH 3 ) 2或乙二胺(en),L=喹啉(quin)或苯并噻唑(bztz),dach=反-1,4-二氨基环己烷)。喹啉配合物 [{ cis -Pt(en)(quin)} 2 -μ-(dach)](NO 3 ) 4 ( 9 ) 由前体 K[PtCl 3合成(quin)] ( 1 ),而苯并噻唑配合物, [{ cis -Pt(A) 2 (bztz)} 2 -μ-(dach)](NO 3 ) 4 ((A) 2 =(NH 3 ) 2 ( 10 ) 和 (A) 2 =en ( 11 )) 由前体顺式‐[Pt(A) 2 Cl(bztz)] ((A) 2 =(NH 3 ) 2 ( 7 ) 和 (A)
    DOI:
    10.1002/cmdc.201402052
  • 作为产物:
    描述:
    苯并噻唑乙二胺氯化铂(II) 为溶剂, 反应 16.0h, 以56%的产率得到[PtCl(benzothiazole)(ethylenediamine)]Cl
    参考文献:
    名称:
    含有平面芳香配体的双核铂配合物可增强与蛋白质的堆积相互作用
    摘要:
    在设计对 π-π 堆积和与靶向生物分子静电相互作用具有更高亲和力的药物的方法中,[{ cis -Pt(A) 2 (L)} 2 -μ-{ trans -1,4 -dach }](NO 3 ) 4 ((A) 2 =(NH 3 ) 2或乙二胺(en),L=喹啉(quin)或苯并噻唑(bztz),dach=反-1,4-二氨基环己烷)。喹啉配合物 [{ cis -Pt(en)(quin)} 2 -μ-(dach)](NO 3 ) 4 ( 9 ) 由前体 K[PtCl 3合成(quin)] ( 1 ),而苯并噻唑配合物, [{ cis -Pt(A) 2 (bztz)} 2 -μ-(dach)](NO 3 ) 4 ((A) 2 =(NH 3 ) 2 ( 10 ) 和 (A) 2 =en ( 11 )) 由前体顺式‐[Pt(A) 2 Cl(bztz)] ((A) 2 =(NH 3 ) 2 ( 7 ) 和 (A)
    DOI:
    10.1002/cmdc.201402052
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