[Li3(THF)5][((S)-6,6'-Br2-BINOLate)3U-((S)-6,6'-Br2-H1BINOL)] | 1423876-88-3

• 英文名称: [Li3(THF)5][((S)-6,6'-Br2-BINOLate)3U-((S)-6,6'-Br2-H1BINOL)]
• 英文别名: [Li₃(THF)₅][((S)-6,6'-Br₂-BINOLate)₃U-((S)-6,6'-Br₂-H₁BINOL)]
• CAS: 1423876-88-3
• 化学式: C₁₀₀H₈₁Br₈Li₃O₁₃U
• 分子量: 2388.82
• InChiKey: QXGKWCDEDDFQFD-UHFFFAOYSA-G

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 、 氯化铀 反应 12.0h， 以60%的产率得到[Li3(THF)5][((S)-6,6'-Br2-BINOLate)3U-((S)-6,6'-Br2-H1BINOL)]
  参考文献：
  名称：

  BINOLate异双金属铀（IV）：不对称Diels-Alder反应中的合成和反应活性

  摘要：

  制备了第一个掺有铀的杂双金属双酚盐配合物，并研究了它们在不对称Diels-Alder反应中的反应性。通过控制两个不同的路易斯酸性中心可以解决Li +和U IV阳离子对反应选择性的贡献。与具有相同碱金属阳离子的RE（III）催化剂相比，在中心铀阳离子的第七个配位点中阴离子配体的存在导致选择性提高，并且代表了迄今为止用铀基催化剂获得的最高对映选择性。另外，我们描述了一种简单的后处理程序，以获得不含反应混合物中存在的痕量放射性的有机产物。

  DOI：

  10.1021/om3011849
• 作为试剂：
  描述：

  环戊二烯 、 3-丙烯酰基-2-唑烷酮 在 [Li3(THF)5][((S)-6,6'-Br2-BINOLate)3U-((S)-6,6'-Br2-H1BINOL)] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BINOLate异双金属铀（IV）：不对称Diels-Alder反应中的合成和反应活性

  摘要：

  制备了第一个掺有铀的杂双金属双酚盐配合物，并研究了它们在不对称Diels-Alder反应中的反应性。通过控制两个不同的路易斯酸性中心可以解决Li +和U IV阳离子对反应选择性的贡献。与具有相同碱金属阳离子的RE（III）催化剂相比，在中心铀阳离子的第七个配位点中阴离子配体的存在导致选择性提高，并且代表了迄今为止用铀基催化剂获得的最高对映选择性。另外，我们描述了一种简单的后处理程序，以获得不含反应混合物中存在的痕量放射性的有机产物。

  DOI：

  10.1021/om3011849