triethyl 10-(methylcarbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyltrimethylenetri(butylphosphinate) | 148932-47-2

• 英文名称: triethyl 10-(methylcarbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyltrimethylenetri(butylphosphinate)
• CAS: 148932-47-2
• 化学式: C₃₂H₇₀N₅O₇P₃
• 分子量: 729.858
• InChiKey: VGUHMACJJCZHEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  120.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl 10-(methylcarbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyltrimethylenetri(butylphosphinate) 在 氢氧化钾 作用下， 生成 10-(methylcarbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyltrimethylenetri(butylphosphinic acid)
  参考文献：
  名称：

  Stable anionic, neutral and cationic complexes of gadolinium with functionalised amino-phosphinic acid macrocyclic ligands

  摘要：

  比较了基于四氮膦酸配体的阴离子、中性和阳离子钆络合物的合成和稳定性：亲油阴离子络合物显示出胆汁清除率而非肾脏清除率。

  DOI：

  10.1039/c39920001441
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 盐酸 、 molybdenum carbonyl 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 triethyl 10-(methylcarbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyltrimethylenetri(butylphosphinate)
  参考文献：
  名称：

  Stable anionic, neutral and cationic complexes of gadolinium with functionalised amino-phosphinic acid macrocyclic ligands

  摘要：

  比较了基于四氮膦酸配体的阴离子、中性和阳离子钆络合物的合成和稳定性：亲油阴离子络合物显示出胆汁清除率而非肾脏清除率。

  DOI：

  10.1039/c39920001441

文献信息

• Pulukkody, Kanthi P.; Norman, Timothy J.; Parker, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 4, p. 605 - 620
  作者：Pulukkody, Kanthi P.、Norman, Timothy J.、Parker, David、Royle, Louise、Broan, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——