2,4-dimethoxy-1-methylbenzene tricarbonyl chromium | 118421-25-3

• 英文名称: 2,4-dimethoxy-1-methylbenzene tricarbonyl chromium
• 英文别名: 2,4-dimethoxytoluenetricarbonylchromium
• CAS: 118421-25-3
• 化学式: C₁₂H₁₂CrO₅
• 分子量: 288.22
• InChiKey: ZSNWNTHDKCZRIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-1-methylbenzene tricarbonyl chromium 、 4-碘甲苯 在 四(三苯基膦)钯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 1-金刚烷甲酸 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 、 manganese(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.58h， 以92%的产率得到2,4-dimethoxy-4',5-dimethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  调节简单芳烃在 C-H 活化中的反应性和位点选择性：通过芳烃-金属 π 络合对苯甲醚进行邻位芳基化

  摘要：

  目前在芳烃 C-H 活化中实现位点选择性的方法涉及使用导向基团或高度缺电子的芳烃。相比之下，简单的芳烃，例如苯甲醚，其特点是反应性和选择性差。我们报告说，与 Cr(CO)3 单元的 π 络合增强了苯甲醚的反应活性，从而提供了前所未有的邻位选择性芳基化。这种温和的方法可用于含有苯甲醚基序的生物活性化合物的后期功能化，从而可以通过很少的合成步骤构建新型有机支架。

  DOI：

  10.1021/ja510260j
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基甲苯 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到2,4-dimethoxy-1-methylbenzene tricarbonyl chromium
  参考文献：
  名称：

  调节简单芳烃在 C-H 活化中的反应性和位点选择性：通过芳烃-金属 π 络合对苯甲醚进行邻位芳基化

  摘要：

  目前在芳烃 C-H 活化中实现位点选择性的方法涉及使用导向基团或高度缺电子的芳烃。相比之下，简单的芳烃，例如苯甲醚，其特点是反应性和选择性差。我们报告说，与 Cr(CO)3 单元的 π 络合增强了苯甲醚的反应活性，从而提供了前所未有的邻位选择性芳基化。这种温和的方法可用于含有苯甲醚基序的生物活性化合物的后期功能化，从而可以通过很少的合成步骤构建新型有机支架。

  DOI：

  10.1021/ja510260j

文献信息

• Hamilton, John; Mahaffy, Christopher A. L., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1988, vol. 18, p. 243 - 250
  作者：Hamilton, John、Mahaffy, Christopher A. L.

  DOI：——

  日期：——