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isoquinolinium cyano(methoxycarbonyl)methylide
isoquinolinium cyano(methoxycarbonyl)methylide | 33343-20-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isoquinolinium cyano(methoxycarbonyl)methylide
英文别名
——
CAS
33343-20-3
化学式
C
13
H
10
N
2
O
2
mdl
——
分子量
226.235
InChiKey
JFWQBEDLGYDSOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
isoquinolinium cyano(methoxycarbonyl)methylide
、
苯基乙烯基硫醚
以
甲苯
为溶剂, 反应 6.0h, 以97%的产率得到methyl (2R,3R,10bS)-3-cyano-2-phenylsulfanyl-2,10b-dihydro-1H-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylate
参考文献:
名称:
高度稳定的甲基异喹啉与未活化烯烃和富电子烯烃的环加成反应
摘要:
在叶立德碳上带有两个吸电子取代基的高度稳定的异喹啉甲基化物与芳基取代的烯烃(苊、(E)-和(Z)-茋、茚和苯乙烯)、烷基取代的烯烃(降冰片烯、(Z) )-3-己烯-1,6-二腈、1-己烯、2-丙烯-1-醇和3-(三甲基甲硅烷氧基)丙烯)和富电子烯烃(碳酸亚乙烯酯、丁基乙烯基醚和苯基乙烯基硫醚) )。这些环加成以完全区域选择性和大部分立体选择性的方式进行。
DOI:
10.1246/bcsj.61.2513
作为产物:
描述:
sodium methylate
、
2-isoquinolinio-acetoxycarbonylcyanomethylide
以
甲醇
为溶剂, 反应 0.08h, 以61.2%的产率得到isoquinolinium cyano(methoxycarbonyl)methylide
参考文献:
名称:
Funakoshi, Kazuhisa; Inada, Haruaki; Hamana, Masatomo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 12, p. 4731 - 4739
摘要:
DOI:
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文献信息
Kobayashi, Yoshiro; Kumadaki, Itsumaro; Kobayashi, Emi, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1223 - 1225
作者:
Kobayashi, Yoshiro、Kumadaki, Itsumaro、Kobayashi, Emi
DOI:
——
日期:
——
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