(2R)-2-(tert-butyl(methyl)phosphinoamino)-2-phenyl-acetamide borane complex | 1263077-60-6

• 英文名称: (2R)-2-(tert-butyl(methyl)phosphinoamino)-2-phenyl-acetamide borane complex
• 英文别名: 2-[tert-butyl(methyl)phosphinoamino]-2-phenyl-acetamide
• CAS: 1263077-60-6；1263729-94-7
• 化学式: C₁₃H₂₄BN₂OP
• 分子量: 266.131
• InChiKey: RVAAIOAKRCJRRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(tert-butyl(methyl)phosphinoamino)-2-phenyl-acetamide borane complex 在 正丁基锂 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 monoborane complex of (S)-[tert-butyl(methyl)phosphino](di-tert-butylphosphino)amine
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically Enriched Aminodiphosphines as Ligands for the Preparation of Catalysts for Asymmetric Synthesis

  摘要：

  本发明涉及手性富集的氨基二膦配体，其中手性位于磷原子上，以及它们的制备过程，包含它们的催化剂和其制备过程，以及它们在不对称合成中的应用。

  公开号：

  US20120309997A1
• 作为产物：
  描述：

  -丁基氯（甲基）膦 、 (R)-2-phenylglycinamide 在 三乙胺 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.67h， 以33%的产率得到(2R)-2-(tert-butyl(methyl)phosphinoamino)-2-phenyl-acetamide borane complex
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically Enriched Aminodiphosphines as Ligands for the Preparation of Catalysts for Asymmetric Synthesis

  摘要：

  本发明涉及手性富集的氨基二膦配体，其中手性位于磷原子上，以及它们的制备过程，包含它们的催化剂和其制备过程，以及它们在不对称合成中的应用。

  公开号：

  US20120309997A1