1-azido-2-methyl-o-carborane | 153764-96-6

• 英文名称: 1-azido-2-methyl-o-carborane
• 英文别名: 1-N3-2-Me-closo-1,2-C2B10H10
• CAS: 153764-96-6
• 化学式: C₃H₁₃B₁₀N₃
• 分子量: 199.266
• InChiKey: ZSRPJHLQLMWKJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-2-methyl-o-carborane 以 solid matrix 为溶剂， 生成 C₂B₁₀H₁₀(CH₃)N
  参考文献：
  名称：

  Blanch, Rodney J.; Bush, Linda C.; Jones Jr., Maitland, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 2, p. 198 - 199

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-ortho-carborane 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酰叠氮 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-azido-2-methyl-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  碳硼烷基膦-亚氨基正膦配体的钯配合物的 电子和空间控制†

  摘要：

  制备并表征了新的碳硼烷基膦-亚氨基膦烷配体家族。新的配体具有一个碳氢硼烷基，该碳硼烷基通过一个笼状碳原子（C-碳硼烷基衍生物L1-L3）或通过B3硼原子（B-碳硼烷基衍生物L4和L5）直接连接至亚氨基磷烷氮原子，并且在一个衍生自二膦dppm的侧链，即在P和N供体原子之间具有两个原子的间隔基。为了比较，还合成了在氮原子上具有联苯基的非碳硼烷基类似物L6。这些潜在的（P，N）配体用于获得钯配合物（Pd1–Pd6），从而研究碳硼烷基取代基的不同诱导作用如何改变氮原子的配位能力。配合物的结构分析揭示了配体的两种不同配位方式：（P，N）螯合配位和意想不到的P端配位，这是非碳环膦基膦亚氨基正膦烷所没有的。这些意想不到的结构差异导致我们对配体和金属络合物进行DFT计算。计算表明，最终的配位模式取决于特定碳硼烷基的电子和位阻性质之间的平衡。

  DOI：

  10.1039/c8dt04006k

文献信息

• Stabilization of acyclic phosphazides using the ortho-closo-dicarbadodecaboranyl residue
  作者：Robert D. Kennedy

  DOI：10.1039/c0cc00426j

  日期：——

  The reactions of triphenylphosphine with the azido-ortho-closo-dicarbadodecaboranes 1-N3-2-R-closo-1,2-C2B10H10 [R = Me (1a), Ph (1b)] produce the stable and isolatable carboranyl phosphazides 1-(N3PPh3)-2-R-closo-1,2-C2B10H10 [R = Me (2a), Ph (2b)] in good yields. Single crystal X-ray diffraction analysis revealed that, in the solid state, phosphazide 2a adopts an unusual s-cis conformation, whereas 2b adopts an s-trans conformation.

  三苯基膦与叠氮邻-闭式-二碳十硼烷1-N3-2-R-闭式-1,2-C2B10H10[R = Me（1a），Ph（1b）]的反应，以良好产率生成了稳定且可分离的碳硼烷基膦氮化合物1-(N3PPh3)-2-R-闭式-1,2-C2B10H10[R = Me（2a），Ph（2b）]。单晶X射线衍射分析显示，在固态下，膦氮化合物2a采取了一种不寻常的s-顺式构型，而2b则采取s-反式构型。