(4-methylpent-4-ene-2,2-diyl)dibenzene | 127686-79-7

• 英文名称: (4-methylpent-4-ene-2,2-diyl)dibenzene
• CAS: 127686-79-7
• 化学式: C₁₅H₁₈BOP
• 分子量: 256.092
• InChiKey: WVIZZEWHHQTBAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methylpent-4-ene-2,2-diyl)dibenzene 在 二乙胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 Diphenylphosphino-aceton
  参考文献：
  名称：

  Ene（酰胺基）活化铁对酮催化不对称转移加氢的作用及其机理

  摘要：

  二膦酰氨基-烯（酰胺基）型的π-相互作用的配体可有效地活化铁，使其类似于酮在催化的不对称转移氢化中的贵金属性能。为了进一步验证该烯基（酰氨基）基团的有效性，我们合成了4种胺（亚胺）铁二膦配合物预催化剂与α的取代基，并且相对于亚氨基（β位置1 - 3）或用放大螯合环大小（5,5- ，6-元环）（4）。与母体比较反式- （- [R ，- [R的[Fe（CO）（CL）（PPH - ）2 CH 2 CH═NCHPhCHPhNHCH 2 CH 2 PPH 2）] BF如图4（I）所示，在1和2中引入甲基降低了催化活性，但是随着反应的进行导致对映选择性的降低。相比于铁络合物1 - 3用5,5,5-协调的几何形状，该复合物4从新的派生（[R ，- [R）-P-NH-NH 2三齿配体显示出高的反应性比得上我但不幸的是没有对映选择性。的催化活性1，2，和4说明了烯（酰胺）基团的有效性。对重要的催化中间体酰胺

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00636
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4-methylpent-4-ene-2,2-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  Ene（酰胺基）活化铁对酮催化不对称转移加氢的作用及其机理

  摘要：

  二膦酰氨基-烯（酰胺基）型的π-相互作用的配体可有效地活化铁，使其类似于酮在催化的不对称转移氢化中的贵金属性能。为了进一步验证该烯基（酰氨基）基团的有效性，我们合成了4种胺（亚胺）铁二膦配合物预催化剂与α的取代基，并且相对于亚氨基（β位置1 - 3）或用放大螯合环大小（5,5- ，6-元环）（4）。与母体比较反式- （- [R ，- [R的[Fe（CO）（CL）（PPH - ）2 CH 2 CH═NCHPhCHPhNHCH 2 CH 2 PPH 2）] BF如图4（I）所示，在1和2中引入甲基降低了催化活性，但是随着反应的进行导致对映选择性的降低。相比于铁络合物1 - 3用5,5,5-协调的几何形状，该复合物4从新的派生（[R ，- [R）-P-NH-NH 2三齿配体显示出高的反应性比得上我但不幸的是没有对映选择性。的催化活性1，2，和4说明了烯（酰胺）基团的有效性。对重要的催化中间体酰胺

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00636

文献信息

• Synthesis and reactions of phosphine-boranes. Synthesis of new bidentate ligands with homochiral phosphine centers via optically pure phosphine-boranes
  作者：Tsuneo Imamoto、Toshiyuki Oshiki、Takashi Onozawa、Tetsuo Kusumoto、Kazuhiko Sato

  DOI：10.1021/ja00169a036

  日期：1990.6