[(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene)*IrCl(N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline)]PF6 | 868364-22-1

• 英文名称: [(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene)*IrCl(N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline)]PF6
• 英文别名: [(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene)*IrCl(N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline)]PF₆；[Cp*IrCl(N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline)]PF₆；[(η⁵-C₅Me₅)Ir(N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline)Cl]PF₆；[(η(5)-C5Me5)IrCl(C5H5N-2-CH=NC6H5)PF6
• CAS: 868364-22-1
• 化学式: C₂₂H₂₅ClIrN₂*F₆P
• 分子量: 690.091
• InChiKey: XIIPAEXPLVGQJZ-YOCKTNRLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(phenyliminomethyl)pyridine 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 ammonium hexafluorophosphate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到[(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene)*IrCl(N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline)]PF6
  参考文献：
  名称：

  带有席夫碱配体 的环金属化Ir（iii）配合物催化的水的光化学氧化†

  摘要：

  合成，三个环金属的Ir（表征和光化学水氧化活性III）络合物，[（η 5 -C 5我5）IR（L1）CL] PF 6（1），[（η 5 -C 5我5）IR （L2）CL] PF 6（2）和[（η 5 -C 5我5）IR（L3）CL] PF 6（3）（其中，L1 = ñ - （吡啶-2-基亚甲基）苯胺，L2 = 2,6-二异丙基-N-（吡啶-2-基亚甲基）苯胺），L3 = 2,6-二氯-N报道了-（吡啶-2-基亚甲基）苯胺）。配合物2和3的分子结构通过单晶X射线衍射分析确定。在Na 2 S 2 O 8作为牺牲氧化剂和[Ru（bpy）3 ] 2+作为光敏剂的情况下，对可见光驱动的水的1–3的催化研究显示出良好的水氧化活性。复杂。有趣的是，O-率2演进如下趋势3 > 1 > 2具有复杂的3包含在N，N'配位体（L3）表示具有比的较高活性的（-Cl）取代基1与未取代的配位体（L1），接着加入2含有（

  DOI：

  10.1039/c9nj02281c
• 作为试剂：
  描述：

  水杨醇 在 [(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene)*IrCl(N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline)]PF6 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到水杨醛
  参考文献：
  名称：

  使用半夹层 Ir(III)、Rh(III) 和 Ru(II) 配合物催化芳香伯醇氧化：实践和理论研究

  摘要：

  摘要 配合物 [Cp*IrCl(N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline)]PF6 (1), [Cp*RhCl(N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline)]PF6 (2), (其中 Cp * = 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯) 和 [η6-areneRuCl(N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline)]PF6 (3) 已合成，其结构和纯度已通过单晶体XRD和元素分析。铱和铑配合物显示 P21/n 空间群，钌配合物显示 P21/c 空间群，所有三种配合物都显示出预期的伪八面体“钢琴凳”几何形状。研究了这些配合物在不同碱和溶剂下将伯醇脱氢成各自的醛的催化性能。铱和钌的配合物在不同的碱性溶液中具有良好的转化率。应用密度泛函理论来确定所有金属配合物各自的MO能级、键长、键角和结合能。它还用于研究复合物的活性、稳定性和中间体。进行了吉布斯自由能

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.06.017

文献信息

• Syntheses, spectral and structural studies of Schiff base complexes of η5-pentamethylcyclopentadienyl rhodium and iridium
  作者：Padavattan Govindaswamy、Yurij A. Mozharivskyj、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.poly.2005.04.034

  日期：2005.9

  M = Rh ( 1 ) and Ir ( 2 ) react with N , N ′-donor chelating ligands, viz., para -substituted N -(pyrid-2-ylmethylene)phenylamines ( 2 - PP ) in methanol–acetone to afford the pentamethylcyclopentadienyl rhodium (III) and iridium (III) derivatives of the type [(η 5 -C 5 Me 5 )MCl(C 5 H 4 N-2-CH N–C 6 H 4 - p -X] + (M = Rh, 3 ; M = Ir, 4 ), where C 5 Me 5 = pentamethylcyclopentadienyl; X = H ( 3a , 4a

  化合物[（η5 -C 5 Me 5）M（μ-Cl）Cl} 2]，其中M = Rh（1）和Ir（2）与N，N'-给体螯合配体反应，即-取代的N-（吡啶-2-基亚甲基）苯胺（2-PP）在甲醇-丙酮中的合成，得到[（η5 -C 5 Me 5）MCl（C）类型的五甲基环戊二烯基铑（III）和铱（III）衍生物5 H 4 N-2-CH N–C 6 H 4-p -X] +（M = Rh，3; M = Ir，4），其中C 5 Me 5 =五甲基环戊二烯基； X = H（3a，4a） ，CH 3（3b，4b），OCH 3（3c，4c），Cl（3d，4d），NO 2（3e，4e）分别通过FT-IR和FT-NMR光谱进行表征分析数据。 [[η5 -C 5 Me 5）RhCl（C 5 H 4 N-2-CH N–C 6 H 4-p -Cl）] +（3d）的四氟硼酸盐和[通过单晶X射线衍射研究建立了（η5 -C 5