1,1-bis[1'-(tributylstannyl)ferrocenyl]pentan-1-ol | 800377-24-6

• 英文名称: 1,1-bis[1'-(tributylstannyl)ferrocenyl]pentan-1-ol
• CAS: 800377-24-6
• 化学式: C₄₉H₈₀Fe₂OSn₂
• 分子量: 1034.29
• InChiKey: MESOTUABVZDURI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 di[1,1'-(tributylstannyl)ferrocenyl]methanone 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以76%的产率得到1,1-bis[1'-(tributylstannyl)ferrocenyl]pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  某些二茂铁和三茂铁甲烷的衍生物的合成与结构

  摘要：

  一些三铁茂铁甲烷衍生物是通过使三铁茂铁甲醇（5）与四氟硼酸三苯基碳鎓接着亲核试剂反应而制备的。三铁茂铁基甲烷（7）和1,1,1-三铁茂铁基-2,2-二甲基丙烷（11）的晶体结构分析表明，三铁茂铁基甲基所采用的构型与中心碳原子上取代基的空间体积有很大不同。用1当量处理1,1'-双（三丁基锡烷基）二茂铁（13）。先用丁基锂然后用甲酸氯乙酯生成具有一个（14），两个（15）或三个二茂铁基单元（16）的配合物。），具体取决于所使用的甲乙酸氯乙酯的量。化合物16是在相对的环戊二烯基环上具有取代基的第一三茂铁基甲烷衍生物。使用丁基锂，然后使用二甲基甲酰胺，可以显示该化合物的三倍锂化作用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.059