[Pt(bis(di-tert-butylphosphino)methane)(η2-(1,3,5-tris(trifluoromethyl)benzene))] | 478930-56-2

• 英文名称: [Pt(bis(di-tert-butylphosphino)methane)(η2-(1,3,5-tris(trifluoromethyl)benzene))]
• CAS: 478930-56-2
• 化学式: C₂₆H₄₁F₉P₂Pt
• 分子量: 781.625
• InChiKey: VGCHUPOMCMJZSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(bis(di-tert-butylphosphino)methane)(η2-(1,3,5-tris(trifluoromethyl)benzene))] 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [Pt(H)(bis(di-tert-butylphosphino)methane)(2-(1,3,5-tris(trifluoromethyl)phenyl))]
  参考文献：
  名称：

  η 2 -Coordination和缺电子的芳烃的C-H活化

  摘要：

  从（dtbpm）Pt（Np）H（dtbpm =双（二叔丁基膦基）甲烷，Np =新戊基）还原性消除新戊烷导致形成高反应性中间体[（dtbpm）Pt 0 ]。该物质与各种电子不足的苯（1,4-双（三氟甲基）苯和1,3,5-三（三氟甲基）苯）和联苯（3,5,4'-三（三氟甲基）联苯和3,5,3' ，5'-四（三氟甲基）联苯），以形成η 2个-arene络合物。X-射线晶体学确认了η 2 η-键接基序。芳烃配合物均显示广泛1室温下的1 H NMR光谱特征在较低温度下会明显锐化。芳烃配合物的热解或光解导致CH活化并形成氢化铂（II）芳基氢化物配合物。观察到的产物取决于反应是热反应还是光解反应。与4,4'-双（三氟甲基）联苯反应可直接产生两个CH活化的产物。氧化加成分别在联苯的2和3位以5：1的比例发生。继续加热混合物会导致第二次CH活化，形成铂环戊烷。

  DOI：

  10.1021/om020459x
• 作为产物：
  描述：

  cis-hydridoneopentyl{η2-bis(di-tert-butylphosphanyl)methane}platinum(II) 、 1,3,5-三(三氟甲基)苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到[Pt(bis(di-tert-butylphosphino)methane)(η2-(1,3,5-tris(trifluoromethyl)benzene))]
  参考文献：
  名称：

  η 2 -Coordination和缺电子的芳烃的C-H活化

  摘要：

  从（dtbpm）Pt（Np）H（dtbpm =双（二叔丁基膦基）甲烷，Np =新戊基）还原性消除新戊烷导致形成高反应性中间体[（dtbpm）Pt 0 ]。该物质与各种电子不足的苯（1,4-双（三氟甲基）苯和1,3,5-三（三氟甲基）苯）和联苯（3,5,4'-三（三氟甲基）联苯和3,5,3' ，5'-四（三氟甲基）联苯），以形成η 2个-arene络合物。X-射线晶体学确认了η 2 η-键接基序。芳烃配合物均显示广泛1室温下的1 H NMR光谱特征在较低温度下会明显锐化。芳烃配合物的热解或光解导致CH活化并形成氢化铂（II）芳基氢化物配合物。观察到的产物取决于反应是热反应还是光解反应。与4,4'-双（三氟甲基）联苯反应可直接产生两个CH活化的产物。氧化加成分别在联苯的2和3位以5：1的比例发生。继续加热混合物会导致第二次CH活化，形成铂环戊烷。

  DOI：

  10.1021/om020459x