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1-{[(2-chloroethyl)sulfanyl]methyl}-4-ethoxybenzene
1-{[(2-chloroethyl)sulfanyl]methyl}-4-ethoxybenzene | 76542-26-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{[(2-chloroethyl)sulfanyl]methyl}-4-ethoxybenzene
英文别名
1-(2-chloroethylsulfanylmethyl)-4-ethoxybenzene
CAS
76542-26-2
化学式
C
11
H
15
ClOS
mdl
——
分子量
230.758
InChiKey
BKMZUEJSZPGTEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
14
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
34.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-{[(2-chloroethyl)sulfanyl]methyl}-4-ethoxybenzene
、
乙酰乙酸乙酯
、
硫脲
在
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以40%的产率得到5-[2-(4-ethoxybenzylsulfanyl)ethyl]-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
参考文献:
名称:
2,4,6-三取代的5-(2-烷基硫烷基乙基)-嘧啶的合成及其转化
摘要:
通过2-(2-烷基硫烷基乙基)-3-氧代丁酸乙酯与各种am和硫脲的缩合反应合成了新的2,4,6-三取代的5-(2-烷基硫烷基乙基)嘧啶。取代的2,6-二甲基嘧啶-4(3 H)-与芳族醛的融合得到相应的6-苯乙烯基嘧啶。一些5-(2-烷基硫烷基乙基)嘧啶被氧化成亚砜,然后将5- [2-(丁基硫烷基)乙基] -6-甲基-2-丙基硫基嘧啶-4(3 H)-与4-氨基苯甲酸胺化,得到4 -{5- [2-(丁基硫烷基)乙基] -4-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基氨基}苯甲酸。
DOI:
10.1134/s1070428013120087
作为产物:
描述:
(4-Ethoxyphenyl)methanethiol 、
1,2-二氯乙烷
、
sodium hydroxide
以40%的产率得到
参考文献:
名称:
GYULAXMEDOV L. M.; AXMEDOV SH. T.; VEKILOVA T. M., ELMI EHSEHRLEHR. AZEHRB. UNIV. KIMJA ELMLEHRI CEP., NAUCH. TR. AZERB. YH-+
摘要:
DOI:
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