Cr(CNp-MePh)(CO)5 | 37017-58-6

• 英文名称: Cr(CNp-MePh)(CO)5
• 英文别名: pentacarbonyl(p-tolylisocyano)chromium；Cr(CNp-MePh)(CO)₅
• CAS: 37017-58-6
• 化学式: C₁₃H₇CrNO₅
• 分子量: 309.198
• InChiKey: OIRBVECJLQZAOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cr(CNp-MePh)(CO)5 、 lithium phenylacetylide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0%的产率得到(CO)5Cr(=C(OLi)-C*C-phenyl)(p-tolylisocyano)
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属配合物进行有机合成。84. 1立体选择性路由至（Aminoalkynylcarbene）铬配合物经由（1-炔基）锂化合物，以异腈配体的添加

  摘要：

  N-锂代iminoacylates（CO）5的Cr C（NRLi）C⋮CR 1 [（ë）-图3a - ë ]通过加入1- lithioalkynes LIC⋮CR得到1（图2a，2b）（R 1 =苯基，森达3）为异氰基配合物（CO）5 Cr（CNR）（1a - d）（R = c- C 6 H 11，Ph，p- MeC 6 H 4，o- MeC 6 H 4）。分别的质子化和烷基化具有EX {H 2 O，MeI，[Et 3 O] BF 4，BrCH 2 CH（O）CH 2 }（5a - d）的N-环己基化合物3a产生氨基卡宾络合物（CO）5 Cr C（NRE）C⋮ CR 1（6a - d）总产率为75-90％。后面的化合物通过动力学反应控制以（E）构型（E / Z = 14：1至29：1）立体选择性生成，并在80°C异构化得到相应的（Z）立体异构体为主要产品。的烷基化的立体化学过程3强烈地受到

  DOI：

  10.1021/om950912n
• 作为产物：
  描述：

  4-甲酰苯胺 在 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Cr(CNp-MePh)(CO)5
  参考文献：
  名称：

  高度取代的芳基异氰酸酯的电子影响的比较量度

  摘要：

  为了评估对过渡金属中心高度取代的芳基异腈的相对电子影响，一系列ç 4 v -对称的Cr（CNR）（CO）5个络合物设有各种烷基，芳基和米-三联苯取代基已被制备。羰基配位体之间的相关性13 13 C { 1个H} NMR化学位移（δ CO）和计算出的棉Kraihanzel（C-K）的力常数（ķ CO给出了针对这些配合物的），以确定异氰化物σ-供体/π-酸比率的相对变化，该变化是取代基同一性和样式的函数。对于具有烷基或芳基取代的非氟化芳基异氰化物，在整个系列中观察到有效σ供体/π酸比率的最小变化。此外，具有强电子释放性取代基的芳基异氰化物显示出的电子影响几乎与非氟化烷基异氰化物的电子影响相匹配。多氟化芳基异氰化物配体显示出较低的σ-供体/π-酸比率。然而，相对于非氟化芳基异氰酸酯而言，这种衰减程度并不显着，并且在所有情况下均观察到比CO显着更高的σ-给体/π-酸比率。确定了多氟化芳基异氰化物的

  DOI：

  10.1021/ic5030845

文献信息

• Preparation of isonitrile-substituted group VI metal carbonyls by phase-transfer catalysis
  作者：Subhi A. Al-jibori、Benard L. Shaw

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93333-3

  日期：1980.6

  The substitution of Group VI metal carbonyls by t-butyl isonitrile or p-tolyl isonitrile using a benzene/50% aqueous sodium hydroxide two-phase system and a phase transfer catalyst at 20° is a convenient high yield synthetic route to the mono-substituted complexes, [M(CO)5(CNR)] (M = Cr, Mo, W). Disubstituted complexes cis-[M(CO)4(CNR)2] (M = Mo, W) can also be prepared

  使用苯/ 50％氢氧化钠水溶液两相体系和20°C的相转移催化剂将叔丁基异腈或对甲苯基异腈取代VI类金属羰基化合物是单取代的便捷，高收率的合成途径配合物，[M（CO）5（CNR）]（M = Cr，Mo，W）。也可以制备双取代的顺式-[M（CO）4（CNR）2 ]（M = Mo，W）