| 846577-12-6

• CAS: 846577-12-6
• 化学式: C₄₂H₄₀Cl₂NPPt
• 分子量: 855.746
• InChiKey: XRKWBXMAEUAKNJ-YAVGSXOASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二乙胺 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[(CH2CH(CH2C(C6H5)2CH2)NCH2C6H5)PtCl(P(C6H5)3)]
  参考文献：
  名称：

  铂催化未活化烯烃与仲烷基胺的分子内加氢胺化

  摘要：

  苄基-2,2-二苯基-4-戊烯胺与 [PtCl2(H2C=CH2)]2 (2.5 mol%) 和 PPh3 在二恶烷中的 1:2 催化混合物在 120 摄氏度反应 16 小时，导致分离出1-苄基-2-甲基-4,4-二苯基吡咯烷，产率为75%。许多γ-和δ-氨基烯烃进行分子内加氢胺化，以中等至良好的产率形成相应的吡咯烷衍生物。该反应显示出优异的官能团相容性和低湿敏性。

  DOI：

  10.1021/ja043278q
• 作为产物：
  描述：

  trans-[(CH2CHCH2C(C6H5)2CH2NHCH2C6H5)PtCl2(PPh3)] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铂催化未活化烯烃与仲烷基胺的分子内加氢胺化

  摘要：

  苄基-2,2-二苯基-4-戊烯胺与 [PtCl2(H2C=CH2)]2 (2.5 mol%) 和 PPh3 在二恶烷中的 1:2 催化混合物在 120 摄氏度反应 16 小时，导致分离出1-苄基-2-甲基-4,4-二苯基吡咯烷，产率为75%。许多γ-和δ-氨基烯烃进行分子内加氢胺化，以中等至良好的产率形成相应的吡咯烷衍生物。该反应显示出优异的官能团相容性和低湿敏性。

  DOI：

  10.1021/ja043278q

文献信息

• Mechanism of the Platinum(II)-Catalyzed Hydroamination of 4-Pentenylamines
  作者：Christopher F. Bender、Timothy J. Brown、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00821

  日期：2016.1.25

  The mechanism of the platinum(II)-catalyzed intramolecular hydroamination of benzyl 4-pentenylamines has been evaluated under stoichiometric and catalytic conditions. Reaction of a benzyl 2,2-disubstituted 4-pentenylamine with [(PPh3)Pt(mu-COCl](2) forms a thermally sensitive platinum amine complex that undergoes irreversible, intramolecular ligand exchange with the pendant C=C bond to form a reactive platinum pi-alkene complex. The pi-alkene complex undergoes rapid, outer-sphere C-N bond formation, evidenced by the anti addition of Pt and N across the complexed C=C bond, to form a thermally stable zwitterionic platinamethylpyrrolidinium complex. The zwitterionic complex is rapidly and exergonically deprotonated by free amine to form a neutral, bicyclic azaplatinacyclobutane complex that likely exists as a discrete 1:1 adduct with ammonium salt in the nonpolar reaction medium and that represents the resting state of the catalytic cycle. Turnover-limiting intramolecular protodemetalation of the azaplatinacyclobutane ammonium adduct followed by ligand exchange releases the 2-methylpyrrolidine product.