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trans-[(CH2CHCH2C(C6H5)2CH2NHCH2C6H5)PtCl2(PPh3)] | 846577-10-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-[(CH2CHCH2C(C6H5)2CH2NHCH2C6H5)PtCl2(PPh3)]
英文别名
——
trans-[(CH2CHCH2C(C6H5)2CH2NHCH2C6H5)PtCl2(PPh3)]化学式
CAS
846577-10-4
化学式
C42H40Cl2NPPt
mdl
——
分子量
855.746
InChiKey
ZZORKHOCXVVXPI-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    铂催化未活化烯烃与仲烷基胺的分子内加氢胺化
    摘要:
    苄基-2,2-二苯基-4-戊烯胺与 [PtCl2(H2C=CH2)]2 (2.5 mol%) 和 PPh3 在二恶烷中的 1:2 催化混合物在 120 摄氏度反应 16 小时,导致分离出1-苄基-2-甲基-4,4-二苯基吡咯烷,产率为75%。许多γ-和δ-氨基烯烃进行分子内加氢胺化,以中等至良好的产率形成相应的吡咯烷衍生物。该反应显示出优异的官能团相容性和低湿敏性。
    DOI:
    10.1021/ja043278q
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 0.16h, 生成 trans-[(CH2CHCH2C(C6H5)2CH2NHCH2C6H5)PtCl2(PPh3)]
    参考文献:
    名称:
    铂(II)催化4-戊烯胺的加氢胺化反应的机理
    摘要:
    The mechanism of the platinum(II)-catalyzed intramolecular hydroamination of benzyl 4-pentenylamines has been evaluated under stoichiometric and catalytic conditions. Reaction of a benzyl 2,2-disubstituted 4-pentenylamine with [(PPh3)Pt(mu-COCl](2) forms a thermally sensitive platinum amine complex that undergoes irreversible, intramolecular ligand exchange with the pendant C=C bond to form a reactive platinum pi-alkene complex. The pi-alkene complex undergoes rapid, outer-sphere C-N bond formation, evidenced by the anti addition of Pt and N across the complexed C=C bond, to form a thermally stable zwitterionic platinamethylpyrrolidinium complex. The zwitterionic complex is rapidly and exergonically deprotonated by free amine to form a neutral, bicyclic azaplatinacyclobutane complex that likely exists as a discrete 1:1 adduct with ammonium salt in the nonpolar reaction medium and that represents the resting state of the catalytic cycle. Turnover-limiting intramolecular protodemetalation of the azaplatinacyclobutane ammonium adduct followed by ligand exchange releases the 2-methylpyrrolidine product.
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.5b00821
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