3-chloromagnesiumpropan-1-olate magnesium chloride | 68236-10-2

• 英文名称: 3-chloromagnesiumpropan-1-olate magnesium chloride
• 英文别名: Chloromagnesium 3-(chloromagnesio)propoxide
• CAS: 68236-10-2
• 化学式: C₃H₆Cl₂Mg₂O
• 分子量: 177.596
• InChiKey: KCOXYXJDSPQWGW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloromagnesiumpropan-1-olate magnesium chloride 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAHIEZ G.; ALEXAKIS A.; NORMANT J. F., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 33, 3013-3014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-丙醇 在 异丙基氯化镁 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-chloromagnesiumpropan-1-olate magnesium chloride
  参考文献：
  名称：

  乙烯基磺酸盐的铑催化的碳环化环加成级联反应

  摘要：

  对于铑催化的分子内环加成反应中的重氮酮类衍生的羰基羰基化物，乙烯基磺酸盐已被证明是极好的偶极亲和性。多官能底物（例如8和（+）- 15）可分别分别从羟基酯（例如1和环戊-1,3-二酮10）获得，并且在温和的反应条件下以高收率形成高产率的多环磺内酯。非常好的非对映选择性。发现钌催化的不对称转移氢化可有效地使内消旋-环戊-1,3-二酮12脱对称。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900695

文献信息

• Intramolecular Oxymercuration of Stereoisomeric Cyclohexyl-Belted Poly(spirotetrahydrofuranyl) Platforms
  作者：Leo A. Paquette、David G. Bolin、Marshall Stepanian、Bruce M. Branan、Uppuluri V. Mallavadhani、Jinsung Tae、Shawn W. E. Eisenberg、Robin D. Rogers

  DOI：10.1021/ja981756p

  日期：1998.11.1

  by X-ray crystallographic analysis. In seven of these structures, the preferred solid-state conformation features an axially disposed C−Hg bond where the mercury atom is internally chelated in a 1,3-diaxial relationship to at least one or, more often, two oxygen centers. An unusually strong preference has been observed for equatorial occupancy on the part of the C−O bonds. This bias can be attributed

  四种四螺环甲醇 28、30、41 和 43 和三种三螺环己烯酮 25、38 和 53 已合成并单独进行分子内氧汞化。所有 10 种产品的三维结构均已通过 X 射线晶体学分析明确确定。在这些结构中的七个中，优选的固态构象具有轴向布置的 C-Hg 键，其中汞原子以 1,3-双轴关系在内部螯合到至少一个或更常见的两个氧中心。已经观察到 CO 键部分对赤道占据的异常强烈的偏好。这种偏差可归因于扭转 CH2--- 相互作用被回避时产生的扭转应变效应的缓解。一个重要的机制区别将四螺醇的动力学优选反式汞环化与主要由不饱和酮表现出的对比顺式立体化学环闭合分开。在冷杉...
• Stereoselectivity Control by Oxaspiro Rings during Diels−Alder Cycloadditions to Cross-Conjugated Cyclohexadienones:  The <i>Syn</i> Oxygen Phenomenon
  作者：Katsuo Ohkata、Yukiko Tamura、Brandon B. Shetuni、Ryukichi Takagi、Wataru Miyanaga、Satoshi Kojima、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/ja047027t

  日期：2004.12.1

  parameters were determined for the cycloaddition of 1a and 2a to cyclopentadiene. The rate acceleration profile of solvents was in the order CF(3)CH(2)OH >> CH(3)CN approximately CH(2)Cl(2) for the production of 9a from 1a and CF(3)CH(2)OH >> CH(2)Cl(2) > CH(3)CN for the production of 21a from 2a, respectively. This spread in polarity had no major impact on product distribution, a phenomenon also reflected

  已经研究了在涉及具有不同反应性的二烯的螺环交叉共轭环己二烯酮的 Diels-Alder 加成中操作的非对映面选择性。该研究包括醚系列 1a-c 以及内酯/酮对 2a/2b。在所有情况下，优选的 [4+2] 环加成途径由从 pi 表面顺式键合到氧原子组成。4-取代的-4-甲基-2,5-环己二烯酮（单环系统）也进行了检查，发现它们优先从带有两个基团在4位吸电子更多的表面形成键。确定了 1a 和 2a 环加成生成环戊二烯的动力学参数。溶剂的速率加速曲线的顺序为 CF(3)CH(2)OH >> CH(3)CN 大约 CH(2)Cl(2) 用于从 1a 生产 9a 和 CF(3)CH(2)OH >> CH(2)Cl(2) > CH(3)CN 用于生产21a 分别来自 2a。这种极性分布对产品分布没有重大影响，这一现象也反映在 4-取代-4-甲基-2,5-环己二烯酮在可比条件下的行为中。这些实验事实的理论评估是在
• Asymmetric Total Synthesis of (−)-Indicol by a Carbene Cyclization–Cycloaddition Cascade Strategy
  作者：Sze Kui Lam、Pauline Chiu

  DOI：10.1002/chem.200700838

  日期：2007.11.26

  The first total synthesis of a secodolastane, (-)-indicol, has been accomplished. The key reaction is a rhodium(II)-mediated carbene cyclization-cycloaddition cascade, by which the core bicyclo[5.4.0]undecane skeleton was assembled. In this one-pot reaction, a domino series of transformations resulting in the construction of three sigma bonds and three stereocenters was realized in good yield.

  仲弹性体，（-）-靛蓝醇的第一个全合成反应已经完成。关键反应是铑（II）介导的卡宾环化-环加成级联反应，通过该级联反应组装了核心双环[5.4.0]十一烷骨架。在该一锅法反应中，以高收率实现了导致建立三个sigma键和三个立体中心的多米诺骨牌系列转化。
• Synthesis of substituted quinolines by iron-catalyzed coupling reactions between chloroenynes and Grignard reagents
  作者：Matar Seck、Xavier Franck、Reynald Hocquemiller、Bruno Figadère、Jean-François Peyrat、Olivier Provot、Jean-Daniel Brion、Mouâd Alami

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.019

  日期：2004.2

  letter reports the preparation of quinolines, substituted at the 2- or 3-position by a 4-substituted but-3-en-1-yne group, by the environmentally friendly iron(III)-catalyzed coupling reaction of Grignard reagents with 1-chloro-4-(2-quinolyl)but-1-en-3-yne. The extension and the scope of this non-toxic and chemoselective procedure to various functionalized unsaturated vinyl chlorides are described.

  这封信报道了由环保的铁（III）催化的格氏试剂与1的环境友好的铁（III）偶联反应制备2-位或3-位被4-取代的丁-3-烯-1-炔基取代的喹啉。 -氯-4-（2-喹啉基）但是-1-烯-3-炔 描述了该无毒和化学选择性方法对各种官能化的不饱和氯乙烯的扩展和范围。
• Stereoselective Synthesis of Enantiomerically Pure Piperidine Derivatives byN-Galactosylation of Pyridones
  作者：Ellen Klegraf、Markus Follmann、Dieter Schollmeyer、Horst Kunz

  DOI：10.1002/ejoc.200400169

  日期：2004.8

  Stereoselective desymmetrization of 4-pyridone has been achieved through selective N-galactosylation, activation of the N-(galactosyl)pyridone by O-silylation and immediate addition of Grignard compounds. Chiral piperidine derivatives, e.g. (S)-(+)-coniine and (5S,9S)-(+)-indolozidine 167B, were synthesised in enantiomerically pure form using these highly regio- and stereoselective reactions. After

  4-吡啶酮的立体选择性去对称化已经通过选择性 N-半乳糖基化、通过 O-甲硅烷基化激活 N-（半乳糖基）吡啶酮和立即添加格氏化合物来实现。手性哌啶衍生物，例如 (S)-(+)-coniine 和 (5S,9S)-(+)-indolozidine 167B，使用这些高度区域和立体选择性反应以对映体纯形式合成。在 2-吡啶酮的 N-半乳糖基化和 N-半乳糖基-2-吡啶酮的 O-甲硅烷基化后，格氏化合物的添加以高 1,4-区域选择性和完全非对映选择性进行，以提供 4-取代的 5,6-脱氢- 2-哌啶酮。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)