| 833486-04-7

• CAS: 833486-04-7
• 化学式: C₄₅H₃₄NO₃P₂Rh
• 分子量: 801.623
• InChiKey: MJXPJVWFXHCFSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙腈 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MeI辅助的铑催化末端炔烃的二聚

  摘要：

  在MeI存在下，Rh（CO）（PPh 3）2 Cl（2）催化在环境温度下末端芳基炔烃的二聚导致形成具有高转化率和高区域选择性和立体选择性的烯炔。从MeI的氧化添加中捕获的铑中间体被用于炔烃的二聚化，其选择性通过使用溶剂来控制。在非质子溶剂（如丙酮，CH 2 Cl 2或THF）中，末端炔烃HC⋮C（p -C 6 H 4 X）（1，X = H，a ; NO 2，b ; C（O） H，c ;我，d; CN，e；NMe 2，f ; CF 3，g ; F，h；br，我；I，Ĵ）通向（Ë）-1,4-二取代烯炔6（一- ķ）的高选择性。但是，当使用MeOH作为溶剂时，含有吸电子基团的1-芳基炔烃的二聚作用选择性地提供了（Z）-1,4-二取代的炔烃8。对于该转化，需要MeI的存在表明该过程最初可能涉及六配位的甲基甲基铑铑中间体。ICH的氧化加成2 CN到2产生催化惰性六配位络合物Rh（CO）（PPh 3）2（C⋮CPh）（I）（CH

  DOI：

  10.1021/om049604s
• 作为产物：
  描述：

  反式-双(三苯基膦)合氯化羰基铑(Ⅰ) 、 1-乙炔基-4-硝基苯 在 CO 、 CH₃ONa 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MeI辅助的铑催化末端炔烃的二聚

  摘要：

  在MeI存在下，Rh（CO）（PPh 3）2 Cl（2）催化在环境温度下末端芳基炔烃的二聚导致形成具有高转化率和高区域选择性和立体选择性的烯炔。从MeI的氧化添加中捕获的铑中间体被用于炔烃的二聚化，其选择性通过使用溶剂来控制。在非质子溶剂（如丙酮，CH 2 Cl 2或THF）中，末端炔烃HC⋮C（p -C 6 H 4 X）（1，X = H，a ; NO 2，b ; C（O） H，c ;我，d; CN，e；NMe 2，f ; CF 3，g ; F，h；br，我；I，Ĵ）通向（Ë）-1,4-二取代烯炔6（一- ķ）的高选择性。但是，当使用MeOH作为溶剂时，含有吸电子基团的1-芳基炔烃的二聚作用选择性地提供了（Z）-1,4-二取代的炔烃8。对于该转化，需要MeI的存在表明该过程最初可能涉及六配位的甲基甲基铑铑中间体。ICH的氧化加成2 CN到2产生催化惰性六配位络合物Rh（CO）（PPh 3）2（C⋮CPh）（I）（CH

  DOI：

  10.1021/om049604s