Boc-(Pro)3-Gly-OBzl | 87215-43-8

• 英文名称: Boc-(Pro)3-Gly-OBzl
• CAS: 87215-43-8
• 化学式: C₂₉H₄₀N₄O₇
• 分子量: 556.659
• InChiKey: DWFDJDFXQIEAJY-VABKMULXSA-N

物化性质

• 沸点：
  768.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  125.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(Pro)3-Gly-OBzl 在 palladium on activated charcoal TEA 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Boc-<(Pro)3-Gly>2-OH
  参考文献：
  名称：

  具有三-或四-L-脯氨酰序列的寡肽的合成和圆二色性研究

  摘要：

  许多具有三-或四-L-脯氨酰序列的寡肽的CD谱表明，具有四-L-脯氨酰序列的五-或六肽具有聚（L-脯氨酸）II螺旋，而与N-或C-处的氨基酸残基无关L-脯氨酰簇的末端，并且就簇的大小而言，当使用甘氨酸作为取代基时，三-L-脯氨酰序列足以形成螺旋。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1679
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 H-(Pro)2-Gly-OBzl*HCl 在 TEA 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以76%的产率得到Boc-(Pro)3-Gly-OBzl
  参考文献：
  名称：

  具有三-或四-L-脯氨酰序列的寡肽的合成和圆二色性研究

  摘要：

  许多具有三-或四-L-脯氨酰序列的寡肽的CD谱表明，具有四-L-脯氨酰序列的五-或六肽具有聚（L-脯氨酸）II螺旋，而与N-或C-处的氨基酸残基无关L-脯氨酰簇的末端，并且就簇的大小而言，当使用甘氨酸作为取代基时，三-L-脯氨酰序列足以形成螺旋。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1679