1-(cyclohex-2-enyloxy)-2,4-dimethylbenzene | 1260760-48-2

• 英文名称: 1-(cyclohex-2-enyloxy)-2,4-dimethylbenzene
• 英文别名: 1-[(1S)-cyclohex-2-en-1-yl]oxy-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 1260760-48-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: DYZITIVREXHJIU-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclohex-2-enyloxy)-2,4-dimethylbenzene 在 [Au(Cl)PPh₃] 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-(cyclohex-2-enyl)-4,6-dimethylphenol 、 2-(cyclohex-2-enyl)-4,6-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  金催化的取代烯丙基芳基醚的重排

  摘要：

  三苯基膦金（I）配合物催化芳基烯丙基醚的克莱森型重排成相应的支链和直链产物。产物分布取决于烯丙基醚的烯烃几何形状。立体化学转移实验支持离子机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.078
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯醇 、 2,4-二甲基苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(cyclohex-2-enyloxy)-2,4-dimethylbenzene 、 1-(cyclohex-2-enyloxy)-2,4-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  金催化的取代烯丙基芳基醚的重排

  摘要：

  三苯基膦金（I）配合物催化芳基烯丙基醚的克莱森型重排成相应的支链和直链产物。产物分布取决于烯丙基醚的烯烃几何形状。立体化学转移实验支持离子机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.078