| 910567-06-5

• CAS: 910567-06-5
• 化学式: C₅₂H₄₄O₄P₂Ru
• 分子量: 895.936
• InChiKey: XOSVPGSRJFUOIA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 碘甲烷 以 氘代氯仿 为溶剂， 以94%的产率得到[ruthenium(II)I(η5-C5H5)(P(C6H5)3)2]
  参考文献：
  名称：

  呋喃钌配合物与氧和三甲基甲硅烷基叠氮化物的反应

  摘要：

  (α-烷氧基呋喃基)钌配合物4与氧的反应打开了五元呋喃环，得到加成产物[Ru]O2CCR=CHCO2CH3，(5，[Ru]=Cp(PPh3)2Ru)。5 与 CH3I 和有机酸的进一步反应分别得到 CH3O2CCR=CHCO2CH3，（6）和 HO2CCR=CHCO2CH3，（7）。4 与 TMSN3 [TMS = (CH3)3Si] 反应生成叠氮化钌 [Ru]-N3 和 α-烷氧基呋喃，它们在酸性介质中很容易水解成内酯。用 TMSN3 处理含有巴豆酸甲酯基团的环丙烯基钌配合物 11b 得到五元环三唑和 [Ru]-CN。在该反应中，三元环的 C=C 双键断裂可能是由于 TMSN3 连续添加到反应过程中形成的中间体的烯烃碳原子上。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，

  DOI：

  10.1002/ejic.200500621
• 作为产物：
  描述：

  在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  呋喃钌配合物与氧和三甲基甲硅烷基叠氮化物的反应

  摘要：

  (α-烷氧基呋喃基)钌配合物4与氧的反应打开了五元呋喃环，得到加成产物[Ru]O2CCR=CHCO2CH3，(5，[Ru]=Cp(PPh3)2Ru)。5 与 CH3I 和有机酸的进一步反应分别得到 CH3O2CCR=CHCO2CH3，（6）和 HO2CCR=CHCO2CH3，（7）。4 与 TMSN3 [TMS = (CH3)3Si] 反应生成叠氮化钌 [Ru]-N3 和 α-烷氧基呋喃，它们在酸性介质中很容易水解成内酯。用 TMSN3 处理含有巴豆酸甲酯基团的环丙烯基钌配合物 11b 得到五元环三唑和 [Ru]-CN。在该反应中，三元环的 C=C 双键断裂可能是由于 TMSN3 连续添加到反应过程中形成的中间体的烯烃碳原子上。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，

  DOI：

  10.1002/ejic.200500621