| 602277-54-3

• CAS: 602277-54-3
• 化学式: C₁₆H₂₃Hf*C₂₄BF₂₀
• 分子量: 1072.89
• InChiKey: MYRSCLPNTUGUML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氢气 以 甲苯 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  阳离子Ha茂金属配合物对σ键易位反应的反应性增强。化学计量和催化有机硅烷转化中的Si-H和Si-C键活化

  摘要：

  对开发用于涉及σ键复分解步骤的过程的高活性催化剂的兴趣导致了直接比较CpCp * Hf-在与硅烷反应中的中性，两性离子和阳离子衍生物的研究。在化学计量转换中，比较CpCp * HfMe 2（1），CpCp * HfMe（OTf）（2），CpCp * HfMe（μ-Me）B（C 6 F 5）3（3）和[CpCp * HfMe] [B（C 6 F 5）4 ]（4）与有机硅烷的关系表明复合物中的阳离子特性会影响Hf-Me键对与Si-H键反应的活性。两性离子氢化ha配合物还可以观察到PhSiH 3催化σ键复分解反应的增强活性。中性CpCp * HfHCl（7）与PhSiH 3缓慢反应，形成低聚物，而两性离子CpCp * HfH（μ-H）B（C 6 F 5）3（6）发生反应。速度提高10倍，同时激活PhSiH 3的Si-C和Si-H键，从而产生了再分布和脱氢偶联产物。相同的实验速率定律（速率∝ [催化剂]

  DOI：

  10.1021/om0210107
• 作为产物：
  描述：

  [(CpCp*HfMe)2(μ-Me)][B(C6F5)4] 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子Ha茂金属配合物对σ键易位反应的反应性增强。化学计量和催化有机硅烷转化中的Si-H和Si-C键活化

  摘要：

  对开发用于涉及σ键复分解步骤的过程的高活性催化剂的兴趣导致了直接比较CpCp * Hf-在与硅烷反应中的中性，两性离子和阳离子衍生物的研究。在化学计量转换中，比较CpCp * HfMe 2（1），CpCp * HfMe（OTf）（2），CpCp * HfMe（μ-Me）B（C 6 F 5）3（3）和[CpCp * HfMe] [B（C 6 F 5）4 ]（4）与有机硅烷的关系表明复合物中的阳离子特性会影响Hf-Me键对与Si-H键反应的活性。两性离子氢化ha配合物还可以观察到PhSiH 3催化σ键复分解反应的增强活性。中性CpCp * HfHCl（7）与PhSiH 3缓慢反应，形成低聚物，而两性离子CpCp * HfH（μ-H）B（C 6 F 5）3（6）发生反应。速度提高10倍，同时激活PhSiH 3的Si-C和Si-H键，从而产生了再分布和脱氢偶联产物。相同的实验速率定律（速率∝ [催化剂]

  DOI：

  10.1021/om0210107