1-methyl-2-trimethylsilyl-o-carborane | 72961-09-2

• 英文名称: 1-methyl-2-trimethylsilyl-o-carborane
• CAS: 72961-09-2
• 化学式: C₆H₂₂B₁₀Si
• 分子量: 230.436
• InChiKey: ARFDQNOJPFLLAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-trimethylsilyl-o-carborane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以140 mg的产率得到1-methyl-ortho-carborane
  参考文献：
  名称：

  从邻碳硼烷和芳基磺酰基乙炔轻松获得单-C-炔基化-邻碳硼烷

  摘要：

  开发了从邻碳硼烷和芳基磺酰基乙炔轻松获得单-C-炔基-邻-碳硼烷的方法。这种简便的工艺可耐受多种官能团，在温和条件下以一锅法进行，反应时间短。得到的单-C-炔基-邻-碳硼烷可以很容易地衍生化合成1,2-双官能化的邻-碳硼烷。这项工作为邻碳硼烷的功能化提供了有用的工具。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.05.062
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dicarba-closo-dodecaboran(12)-yl-1-trimethylsilane 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-methyl-2-trimethylsilyl-o-carborane
  参考文献：
  名称：

  从邻碳硼烷和芳基磺酰基乙炔轻松获得单-C-炔基化-邻碳硼烷

  摘要：

  开发了从邻碳硼烷和芳基磺酰基乙炔轻松获得单-C-炔基-邻-碳硼烷的方法。这种简便的工艺可耐受多种官能团，在温和条件下以一锅法进行，反应时间短。得到的单-C-炔基-邻-碳硼烷可以很容易地衍生化合成1,2-双官能化的邻-碳硼烷。这项工作为邻碳硼烷的功能化提供了有用的工具。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.05.062

文献信息

• Study of the transmetallation of silicon derivatives ofo-carboranes on treatment with BunLi
  作者：L. I. Zakharkin、V. A. Ol'shevskaya、V. V. Guseva、N. F. Shemyakin

  DOI：10.1007/bf02495657

  日期：1998.3

  Silyl-substituted o-carboranes 1-R-2-Me3Si(CH2)(n)-1,2-C2B10H10 (R = Me, Ph; n = 0, 1) undergo transmetallation on treatment with (BuLi)-Li-n to form lithium derivatives of o-carboranes, 1-R-2-Li(CH2)(n)-1,2-C2B10H10, where n = 0, 1. A silicon derivative of o-carborane, 1-Ph-2-(Me3SiCHPh)-1,2-C2B10H10, undergoes neither transmetallation nor metallation at the benzyl CH-group on treatment with (BuLi)-Li-n due to significant steric hindrance.