{[μ-η6:η1:η1-2-(2,6-i-Pr2C6H3N=CH)C8H5N]Eu-[2-(2,6-i-Pr2C6H3N=CH)C8H5N]}2 | 1448614-76-3

• 英文名称: {[μ-η6:η1:η1-2-(2,6-i-Pr2C6H3N=CH)C8H5N]Eu-[2-(2,6-i-Pr2C6H3N=CH)C8H5N]}2
• 英文别名: {[μ-η⁶:η¹:η¹-2-(2,6-i-Pr₂C₆H₃N=CH)C₈H₅N]Eu-[2-(2,6-i-Pr₂C₆H₃N=CH)C₈H₅N]}₂
• CAS: 1448614-76-3
• 化学式: C₈₄H₉₂Eu₂N₈
• 分子量: 1517.63
• InChiKey: SDNRVEWCZIMAKZ-ZYGTWHISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 {[μ-η6:η1:η1-2-(2,6-i-Pr2C6H3N=CH)C8H5N]Eu-[2-(2,6-i-Pr2C6H3N=CH)C8H5N]}2 、 N,N'-di(2,6-diisopropylphenyl)formamidine 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以55%的产率得到{[μ-η2:η1:η1-2-(2,6-i-Pr2C6H3N=CH)C8H5N]Eu-[(2,6-i-Pr2C6H3)N=CHN(C6H3-i-Pr2-2,6)](THF)}2
  参考文献：
  名称：

  结合吲哚基配体的镧系元素配合物的合成，结构和反应性

  摘要：

  描述了2-（2，6-二异丙基苯基氨基亚甲基）吲哚配体（1）与euro和酰胺的相互作用的化学反应。2-（2,6-二异丙基苯基氨基亚甲基）吲哚2-（2,6- i- Pr 2 C 6 H 3 NHCH 2）C 8 H 5 NH（1）与euro酰胺[（Me 3 Si）2 N]的反应3铕III（μ-Cl）的锂（THF）3，得到的新的铕（II）配合物配制为{[μ-η 6：η 1：η 1 -2-（2,6-我-Pr 2Ç 6 ħ 3 N = CH）C 8 H ^ 5 N]铕[2-（2,6-我-Pr 2 ç 6 ħ 3 N = CH）C 8 H ^ 5 N]} 2（2），具有桥接吲哚基配体的新型μ-η 6：η 1：η 1个hapticities与（III）的还原铕的铕（II）和氨基至亚氨基的氧化。2-（2,6-二异丙基苯基氨基亚甲基）吲哚2-（2,6- i -Pr 2 C 6 H 3 NHCH 2）C 8 H的反应5

  DOI：

  10.1021/ic401515q
• 作为产物：
  描述：

  [(Me₃Si)₂N]₃Eu(μ-Cl)Li(THF)₃ 、 2-(2,6-diisopropylphenylaminomethylene)indole 以 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到{[μ-η6:η1:η1-2-(2,6-i-Pr2C6H3N=CH)C8H5N]Eu-[2-(2,6-i-Pr2C6H3N=CH)C8H5N]}2
  参考文献：
  名称：

  结合吲哚基配体的镧系元素配合物的合成，结构和反应性

  摘要：

  描述了2-（2，6-二异丙基苯基氨基亚甲基）吲哚配体（1）与euro和酰胺的相互作用的化学反应。2-（2,6-二异丙基苯基氨基亚甲基）吲哚2-（2,6- i- Pr 2 C 6 H 3 NHCH 2）C 8 H 5 NH（1）与euro酰胺[（Me 3 Si）2 N]的反应3铕III（μ-Cl）的锂（THF）3，得到的新的铕（II）配合物配制为{[μ-η 6：η 1：η 1 -2-（2,6-我-Pr 2Ç 6 ħ 3 N = CH）C 8 H ^ 5 N]铕[2-（2,6-我-Pr 2 ç 6 ħ 3 N = CH）C 8 H ^ 5 N]} 2（2），具有桥接吲哚基配体的新型μ-η 6：η 1：η 1个hapticities与（III）的还原铕的铕（II）和氨基至亚氨基的氧化。2-（2,6-二异丙基苯基氨基亚甲基）吲哚2-（2,6- i -Pr 2 C 6 H 3 NHCH 2）C 8 H的反应5

  DOI：

  10.1021/ic401515q