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di-t-butylmethylphosphine, borane adduct | 290332-33-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
di-t-butylmethylphosphine, borane adduct
英文别名
——
di-t-butylmethylphosphine, borane adduct化学式
CAS
290332-33-1
化学式
C9H24BP
mdl
——
分子量
174.074
InChiKey
FULGNTKQNQSGHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-t-butylmethylphosphine, borane adductL-menthyldichlorophosphine仲丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 4.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIDENTATE CHIRAL LIGANDS FOR USE IN CATALYTIC ASYMMETRIC ADDITION REACTIONS
    [FR] LIGANDS CHIRAUX BIDENTATES UTILISABLES DANS DES RÉACTIONS D'ADDITION CATALYTIQUES ASYMÉTRIQUES
    摘要:
    化合物的公式(I)的形式,以主要包含一种对映异构体的混合物形式或纯对映异构体的形式,Z1-Q-P*R0R1(I),其中Z1是C-键合的次磷酸基团-P(R)2;其中R分别是烃基或杂烃基,或Z1是-P*R0R1基团;Q是二价的、不对映的、芳香基骨架,二价的、不对映的二茂铁基骨架,一个可选择取代的二价环烷烃或杂环烷烃骨架,或一个C1-C4-烷基骨架,并且在这些基骨架中,次磷酸基团Z1直接键合到一个碳原子,或者在环状基骨架的情况下,直接键合到一个碳原子或通过一个C1-C4-烷基团,以及在这些基骨架中,一个P-手性基团-P*R0R1直接键合到一个碳原子,或者在环状基骨架的情况下,直接键合到一个碳原子或通过一个C1-C4-烷基团到一个碳原子,以使磷原子通过1到7个碳链原子连接,这些碳链原子可以通过来自O、S、N、Fe或Si的杂原子间断连接;P*是一个手性磷原子;R0是甲基或羟基,当Z1是-P*R0R1基团时,R0是甲基;R1是一个C-键合的光学富集或光学纯的手性、单环或多环、非芳香烃基或杂烃基,具有3到12个环原子和1到4个环,并且至少在P-C键的α位置具有一个立体异构碳原子;这些配体的金属络合物是用于不对称加成反应的均相催化剂,特别是氢化反应。
    公开号:
    WO2009065784A1
  • 作为产物:
    描述:
    二叔丁基氯化膦甲基锂 在 dimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 5.33h, 以80%的产率得到di-t-butylmethylphosphine, borane adduct
    参考文献:
    名称:
    [EN] BIDENTATE CHIRAL LIGANDS FOR USE IN CATALYTIC ASYMMETRIC ADDITION REACTIONS
    [FR] LIGANDS CHIRAUX BIDENTATES UTILISABLES DANS DES RÉACTIONS D'ADDITION CATALYTIQUES ASYMÉTRIQUES
    摘要:
    化合物的公式(I)的形式,以主要包含一种对映异构体的混合物形式或纯对映异构体的形式,Z1-Q-P*R0R1(I),其中Z1是C-键合的次磷酸基团-P(R)2;其中R分别是烃基或杂烃基,或Z1是-P*R0R1基团;Q是二价的、不对映的、芳香基骨架,二价的、不对映的二茂铁基骨架,一个可选择取代的二价环烷烃或杂环烷烃骨架,或一个C1-C4-烷基骨架,并且在这些基骨架中,次磷酸基团Z1直接键合到一个碳原子,或者在环状基骨架的情况下,直接键合到一个碳原子或通过一个C1-C4-烷基团,以及在这些基骨架中,一个P-手性基团-P*R0R1直接键合到一个碳原子,或者在环状基骨架的情况下,直接键合到一个碳原子或通过一个C1-C4-烷基团到一个碳原子,以使磷原子通过1到7个碳链原子连接,这些碳链原子可以通过来自O、S、N、Fe或Si的杂原子间断连接;P*是一个手性磷原子;R0是甲基或羟基,当Z1是-P*R0R1基团时,R0是甲基;R1是一个C-键合的光学富集或光学纯的手性、单环或多环、非芳香烃基或杂烃基,具有3到12个环原子和1到4个环,并且至少在P-C键的α位置具有一个立体异构碳原子;这些配体的金属络合物是用于不对称加成反应的均相催化剂,特别是氢化反应。
    公开号:
    WO2009065784A1
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文献信息

  • 手性双膦配体及其在不对称氢化及相关反应 中的应用
    申请人:武汉凯特立斯科技有限公司
    公开号:CN105481909B
    公开(公告)日:2018-04-20
    本发明公开了一种基于二茂铁骨架的手性双膦配体及其在不对称氢化及相关反应中的应用。该类新型手性双膦配体具有如通式I所示的结构,其中,R1可以为是甲基、苯基、叔丁基、羟基等。R2可以是乙基、苯基、环己基、对甲基苯基、叔丁基、3,5‑二甲基苯基、3,5‑二叔丁基苯基、3,5‑二叔丁基‑4‑甲氧基苯、2,6‑二甲氧基苯基、2,6‑二甲基苯基、基。同时,两个膦原子间的桥联可以为苯基、基、烷基等。同时,本发明公开了这类新型手性双膦配体的合成及在制备手性药物布洛芬萘普生等的应用。
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