pentacarbonyl[(N,N-dimethylamino)(4-methoxyphenyl)methylene]chromium(0) | 117041-13-1

• 英文名称: pentacarbonyl[(N,N-dimethylamino)(4-methoxyphenyl)methylene]chromium(0)
• 英文别名: (CO)5CrC(p-MeOPh)NMe2；pentacarbonyl[(N,N-dimethylamino)(p-MeO-C6H4)carbene]chromium(0)
• CAS: 117041-13-1
• 化学式: C₁₅H₁₃CrNO₆
• 分子量: 355.267
• InChiKey: AOFRXNIFCQKRMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-N,N-二甲基-苯甲酰胺 、 六羰基铬 在 (CH₃)3SiCl 、 sodium 、 naphthalene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到pentacarbonyl[(N,N-dimethylamino)(4-methoxyphenyl)methylene]chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  铁，铬和钨氨基碳烯的合成和电化学研究：配体结构和中心金属性质的作用

  摘要：

  合成了具有中心Fe，Cr或W原子并具有不同卡宾取代基的多个Fischer型氨基卡宾配合物系列，并通过dc极谱法和循环伏安法进行了电化学研究。关于（a）配位类型，（b）卡宾配体上的取代和（c）中心原子的性质，使用线性自由能关系（LFER）方法评估了还原和氧化电位的变化和变化。金属原子。对测量数据的分析证实，还原中心位于卡宾部分上，并受其取代基的电子和空间性质的强烈影响。氧化在金属上进行，并且主要取决于其性质和配体的π-酸度。因此，电化学是描述和理解分子电子结构和氧化还原特性的重要实验方法。通过DFT计算HOMO和LUMO轨道的形状和成分来支持实验结果。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2010.02.057

文献信息

• Chromium-53 nuclear magnetic resonance studies of pentacarbonylchromium carbene complexes
  作者：Andreas. Hafner、Louis S. Hegedus、Guy. DeWeck、Bruce. Hawkins、Karl H. Doetz

  DOI：10.1021/ja00233a018

  日期：1988.12

  The sup 53}Cr NMR spectra of 46 chromium-carbene complexes were recorded, and chemical shift and line width data are reported, along with associated infrared, uv-visible, and sup 13}C NMR spectroscopic data. The sup 53}Cr chemical shifts correlated very well with the donor-acceptor properties of the carbene ligand and were quite sensitive to steric influences on efficiency of pi}-overlap of the

  记录了 46 种铬-卡宾配合物的 sup 53}Cr NMR 光谱，并报告了化学位移和线宽数据，以及相关的红外、紫外可见和 sup 13}C NMR 光谱数据。sup 53}Cr 化学位移与卡宾配体的供体-受体性质非常相关，并且对杂原子与卡宾碳的 pi} 重叠效率的空间影响非常敏感。delta}(sup 53}Cr) 与亚胺形成β}-内酰胺的反应性没有相关性，但线宽似乎与反应性有关。初步尝试利用sup 53}Cr NMR 数据来指导铬-卡宾配合物的合成利用。5 个参考文献，49 个图，1 个标签。