[Cr(CO)5(η1-BH3(N(CH3)3))] | 159472-55-6

• 英文名称: [Cr(CO)5(η1-BH3(N(CH3)3))]
• 英文别名: [chromium(carbonyl)5(η1-HBH2NMe3)]；[Cr(CO)5-(η(1)-BH3NMe3)]；[Cr(CO)5(η1-BH3NMe3)]
• CAS: 159472-55-6
• 化学式: C₈H₁₂BCrNO₅
• 分子量: 264.994
• InChiKey: DZRPRPKRIVHNNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Cr(CO)5-(η(2)-BH3PMe3)] 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Cr(CO)5(η1-BH3(N(CH3)3))]
  参考文献：
  名称：

  Monoborane-Lewis 碱加合物的配位化合物：[M(CO)5(η1-BH3·L)] 的合成和结构（M = Cr、Mo、W；L = NMe3、PMe3、PPh3）

  摘要：

  [M(CO)6] (M = Cr, W) 在 BH3·L (L = NMe3, PMe3, PPh3) 存在下的光解得到可分离的硼烷配合物 [M(CO)5(η1-BH3·L)] (1a, M = Cr, L = PMe3; 1b, M = Cr, L = PPh3; 1c, M = Cr, L = NMe3; 2a, M = W, L = PMe3; 2b, M = W, L = PPh3 ; 2c, M = W, L = NMe3)。在产品 1 和 2 中，单硼烷-刘易斯碱加合物通过 B-H-M 三中心双电子键配位到金属中心，这通过 1a、2a 和 2b 的 X 射线结构分析在低温度。1c 在环境温度下的 X 射线晶体结构分析也显示出相同的配位模式，尽管没有确定硼上氢原子的位置。1 和 2 的 1H NMR 光谱在 -2 至 -3 ppm 处仅显示一个 BH 信号，在 -80 °C 至室温的温度范围内具有

  DOI：

  10.1021/ja990828p
• 作为试剂：
  描述：

  二甲胺基甲硼烷 在 [Cr(CO)5(η1-BH3(N(CH3)3))] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 dimethylamine borane 、 H2B(μ-H)(μ-NMe2)BH2 、 N-二甲基氨基硼烷基-N-甲基甲胺 、 cyclic(dimethylamino borane) dimer 、 (dimethylamino)dihydroborane
  参考文献：
  名称：

  由第 6 族羰基配合物催化的硼烷-仲胺和-伯胺加合物的脱氢偶联反应：氨基硼烷和硼嗪的形成

  摘要：

  BH(3).NHR(2) 溶液的光辐照 (1a: R = Me, 1b: R = 1/2C(4)H(8), 1c: R = 1/2C(5)H(10) , 1f: R = Et) 含有催化量的第 6 族金属羰基络合物 [M(CO)(6)] (M = Cr, Mo, W)，导致脱氢 BN 共价键形成以产生氨基硼烷二聚体, [BH(2)NR(2)](2) (2a-c, f)，产量高。在这些反应中硼烷西格玛复合物，[M(CO)(5)(eta(1)-BH(3).NHR(2))] (3)，被核磁共振波谱检测到。体积较大的胺硼烷、BH(3).NH(i)Pr(2) (1d) 和 BH(3).NHCy(2) (1e, Cy = cyclo-C(6)H(11)) 的类似催化脱氢，得到单体产物 BH(2) 水平线 NR(2) (4d, e)。通过DFT计算研究了脱氢偶联的反应机理。在计算研究的基础上，我们建议催

  DOI：

  10.1021/ja904918u

文献信息

• Photolysis of arene chromium tricarbonyl complexes in presence of amine–boranes: Observation of σ-borane complexes in solution
  作者：Barun Bera、Balaji R. Jagirdar

  DOI：10.1016/j.ica.2011.03.022

  日期：2011.6

  on the chromium(0) center of arene chromium tricarbonyl complexes (eta(6)-arene) Cr(CO)(3) (arene = fluorobenzene, 1a; benzene, 1b and mesitylene, 1c) has been studied. Photolysis of 1b in presence of ammonia-borane (H3N center dot BH3, AB) and tert-butylamine-borane ((BuH2N)-Bu-t center dot BH3, TBAB) resulted in H-2 evolution and precipitation of a BNHx polymer. On the other hand, photolysis in the

  芳烃三价铬（eta（6）-芳烃）Cr（CO）（3）（芳烃=氟苯，1a;苯，1b和均三甲苯）的铬（0）中心的胺-硼烷的BH sigMA键的活化，1c）已被研究。1b在氨硼烷（H3N中心点BH3，AB）和叔丁胺-硼烷（（BuH2N）-Bu-t中心点 ，TBAB）存在下发生光解导致H-2析出和BNHx聚合物沉淀。另一方面，在三甲胺硼烷（Me3N中心点 ，TMAB）存在下进行光解导致形成σ-硼烷配合物（2）以及Cr（CO）（5）（eta（1）-HBH2）中心点NMe3）（3）。σ-硼烷配合物（eta（6）-arene）Cr-（CO）（2）（eta（1）-HBH2中心点NMe3）（芳烃=氟苯2a;苯2b和均三甲苯2c）的特征是H-1，B-11和C-13 NMR光谱分析溶液。芳烃环上的吸电子取代基在这一系列配合物中提供了更稳定的sigMA-borane部分。（C）2011 Elsevier BV保留所有权利。