[(η(6)-hexamethylbenzene)2Ru2(μ-H)3](1+) | 83723-28-8

• 英文名称: [(η(6)-hexamethylbenzene)2Ru2(μ-H)3](1+)
• 英文别名: [(η6-C6Me6)2Ru2(μ-H)3](1+)；[Ru2(C6Me6)2(μ2-H)3](1+)；[(η6-C6Me6)2Ru2(μ2-H)3](1+)
• CAS: 83723-28-8
• 化学式: C₂₄H₃₉Ru₂
• 分子量: 529.714
• InChiKey: ISWCZPIYBWCYPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(6)-hexamethylbenzene)2Ru2(μ-H)3](1+) 、 4-溴苯硫酚 以 not given 为溶剂， 生成 bis(η6-C6Me6) hydridodiruthenium bis(μ2-p-bromothiophenolato) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  双核钌和Ar芳烃三氢配合物：有机金属化学中的多功能水溶性合成子†

  摘要：

  综述了双核钌芳烃配合物化学的最新进展。尽管人们已经知道阳离子钌和are芳烃三氢络合物已有20多年的历史，但是在发现它们的亲水性之前，很少有合成方法使用这些不饱和分子。双核阳离子的最盐[（η 6 -arene）2中号2（μ 2 -H）3 ] +（M = Ru，Os）不仅可溶于极性有机溶剂，而且可溶于水。可以处理水溶液而不会水解降解。该特性使这些不饱和配合物（电子数仅为30）成为有机金属化学中通用的合成子，尤其是在水中进行的反应中。

  DOI：

  10.1021/om060747j
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(hexamethylbenzene)]2 、 氢气 以 水 为溶剂， 生成 [(η(6)-hexamethylbenzene)2Ru2(μ-H)3](1+)
  参考文献：
  名称：

  双核钌和Ar芳烃三氢配合物：有机金属化学中的多功能水溶性合成子†

  摘要：

  综述了双核钌芳烃配合物化学的最新进展。尽管人们已经知道阳离子钌和are芳烃三氢络合物已有20多年的历史，但是在发现它们的亲水性之前，很少有合成方法使用这些不饱和分子。双核阳离子的最盐[（η 6 -arene）2中号2（μ 2 -H）3 ] +（M = Ru，Os）不仅可溶于极性有机溶剂，而且可溶于水。可以处理水溶液而不会水解降解。该特性使这些不饱和配合物（电子数仅为30）成为有机金属化学中通用的合成子，尤其是在水中进行的反应中。

  DOI：

  10.1021/om060747j

文献信息

• Cluster build-up in aqueous solution: synthesis, structure, protonation and catalytic properties of the trinuclear cation [(η6-C6H6)(η6-C6Me6)2Ru3(μ2-H)3(μ3-O)]+
  作者：Matthieu Faure、Manfred Jahncke、Antonia Neels、Helen Stœckli-Evans、Georg Süss-Fink

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00170-9

  日期：1999.8

  The trinuclear ore-capped cluster cation [(eta(6)-C6H6)(eta(6)-C6Me6)(2)Ru-3(mu(2)-H)(3)(mu(3)-O)](+) (2) was synthesised by reacting [(eta(6)- C6Me6)Ru(H2O)(3)](2+) with [(eta(6)-C6Me6)(2)Ru-2(mu(2)-H)(3)](+) in aqueous solution. The single-crystal X-ray structure analysis of the tetrafluoroborate salt shows the cation to contain a H2O molecule hydrogen-bonded to the mu(3)-oxo ligand. Acidification experiments show two protonation steps occuring at this H2O molecule and the oxo cap of the triruthenium cluster. The cluster cation 2 catalyses the hydrogenation of aromatic compounds in aqueous solution under biphasic conditions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.