bis(η6-C6Me6) hydridodiruthenium bis(μ2-p-bromothiophenolato) tetrafluoroborate | 778576-18-4

• 英文名称: bis(η6-C6Me6) hydridodiruthenium bis(μ2-p-bromothiophenolato) tetrafluoroborate
• 英文别名: [(η6-C6Me6)2Ru2(μ2-H)(μ2-S-1,4-C6H4Br)2]BF4
• CAS: 778576-18-4
• 化学式: BF₄*C₃₆H₄₅Br₂Ru₂S₂
• 分子量: 990.638
• InChiKey: TVHLDUJJYMAETE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-噻吩硼酸 、 bis(η6-C6Me6) hydridodiruthenium bis(μ2-p-bromothiophenolato) tetrafluoroborate 在 四(三苯基膦)钯 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以10%的产率得到bis(η6-C6Me6) hydridodiruthenium bis(μ2-p-C4H3S-C6H4S) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  （芳烃）三氢化二钌配合物中的后续氢化物取代：[H2（芳烃）2Ru2（pX-C6H4-S）]+和[H（芳烃）2Ru2（pX-C6H4-S）类型的硫醇桥二钌阳离子的合成和结构)2]+

  摘要：

  阳离子配合物[HRu2(η6-芳烃)2{μ2-(pX-C6H4)-S}2]+和[H2Ru2(η6-芳烃)2{μ2-(pX-C6H4)-S}]+（芳烃= 1,2,4,5-Me4C6H2 或 C6Me6；X = Br 和 Me) 可以从 pX-C6H4-SH 和 [H3Ru2(1,2,4,5-Me4C6H2)2][BF4] 和 [分别为 H3Ru2(C6Me6)2][BF4]。发现二溴衍生物 [HRu2(C6Me6)2(p-Br−C6H4−S)2]+ 与 3-噻吩硼酸发生双 Suzuki 偶联反应，得到 [HRu2(C6Me6)2(p-C4H3S−C6H4−) S)2]+。这种二溴配合物是在共轭分子的主链中插入双核氢化有机金属实体的潜在前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejic.200400015
• 作为产物：
  描述：

  [(η(6)-hexamethylbenzene)2Ru2(μ-H)3](1+) 、 4-溴苯硫酚 以 not given 为溶剂， 生成 bis(η6-C6Me6) hydridodiruthenium bis(μ2-p-bromothiophenolato) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  双核钌和Ar芳烃三氢配合物：有机金属化学中的多功能水溶性合成子†

  摘要：

  综述了双核钌芳烃配合物化学的最新进展。尽管人们已经知道阳离子钌和are芳烃三氢络合物已有20多年的历史，但是在发现它们的亲水性之前，很少有合成方法使用这些不饱和分子。双核阳离子的最盐[（η 6 -arene）2中号2（μ 2 -H）3 ] +（M = Ru，Os）不仅可溶于极性有机溶剂，而且可溶于水。可以处理水溶液而不会水解降解。该特性使这些不饱和配合物（电子数仅为30）成为有机金属化学中通用的合成子，尤其是在水中进行的反应中。

  DOI：

  10.1021/om060747j