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N-[(S)-cyclohexyl(1H-indol-3-yl)methyl]naphthalene-1-sulfonamide
N-[(S)-cyclohexyl(1H-indol-3-yl)methyl]naphthalene-1-sulfonamide | 1354426-77-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(S)-cyclohexyl(1H-indol-3-yl)methyl]naphthalene-1-sulfonamide
英文别名
——
CAS
1354426-77-9
化学式
C
25
H
26
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
418.56
InChiKey
KOSMDCUDEROEHZ-VWLOTQADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.2
重原子数:
30
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
70.3
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
在 C
32
H
19
N
2
O
8
P 、
苄硫醇
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以32%的产率得到N-[(S)-cyclohexyl(1H-indol-3-yl)methyl]naphthalene-1-sulfonamide
参考文献:
名称:
Catalytic asymmetric cleavage of sp
3
C–N bonds for access to highly enantioenriched N-benzylic sulfonamides
摘要:
在存在10摩尔%的手性磷酸时,各种含有N-(3-吲哚基)甲基基团的外消旋N-苄基磺酰胺在0°C或室温下能够顺利与苄基硫醇进行动力学分辨,剩余的磺酰胺以中等到优良的产率和优异的光学纯度回收。
DOI:
10.1039/c1cc16630a
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