1,1'-dichlorotitanocene dichloride | 94890-70-7

• 英文名称: 1,1'-dichlorotitanocene dichloride
• CAS: 94890-70-7
• 化学式: C₁₀H₈Cl₄Ti
• 分子量: 317.866
• InChiKey: GVKFZZLDUVKWLM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-dichlorotitanocene dichloride 、 三甲基铝 以 甲苯 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代基对二茂钛金属环丁烷裂解速率的影响

  摘要：

  Effet des substituants des substituants des substituants des substituants sur la vitesse de reaction des t-butyl-3 di-η 5 -cyclopentadienyl-1,1 titanacyclobutanes avec le diphenylacetylene pour donner des di-η 5 -cyclopentadienyl-1,1 diphenyl-2,3 titanacyclobutenes- 2 et le二甲基-3,3丁烯-1

  DOI：

  10.1021/ja00216a012
• 作为产物：
  描述：

  (chlorocyclopentadienyl)thallium 、 四氯化钛 以 苯 为溶剂， 以57%的产率得到1,1'-dichlorotitanocene dichloride
  参考文献：
  名称：

  Conway, Brian G.; Rausch, Marvin D., Organometallics, 1985, vol. 4, # 4, p. 688 - 693

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-mesyloxy-2-methylbutene 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 锰 、 正丁基锂 、 1,1'-dichlorotitanocene dichloride 、 2,4,6-collidine hydrochloride 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 (4-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  环氧的催化，原子经济的自由基芳基化

  摘要：

  缓慢的电子华尔兹：以自由基为中间体的单电子步催化，对于质子耦合电子转移的环氧化物的原子经济芳基化是至关重要的。反应进行动力学分析，循环伏安法和计算表明，催化剂的稳定化对于降低催化剂的负载量至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201200431

文献信息

• The formation of ring-substituted titanocene derivatives containing chloro and carbomethoxy substituents
  作者：Marvin D. Rausch、John F. Lewison、William P. Hart

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87077-3

  日期：1988.12

  (Carbomethoxycyclopentadienyl)thallium has been prepared in high yield via a new and convenient procedure starting with sodium carbomethoxycyclopentadienide. Reactions of (carbomethoxycyclopentadienyl)thallium with either (η5-cyclopentadienyl)titanium trichloride or titanium tetrachloride produce carbomethoxytitanocene dichloride or 1,1′-dicarbomethoxytitanocene dichloride, respectively, in good yield

  （羧甲氧基环戊二烯基）th是通过一种新的方便的方法以羧甲氧基环戊二烯酸钠开始制备的，产率高。与（carbomethoxycyclopentadienyl）铊的反应是（η 5 -环戊二烯基）三氯化钛或四氯化钛生产carbomethoxytitanocene二氯化物或1,1'-二氯化dicarbomethoxytitanocene分别以良好的收率。在一氧化碳的存在下将这些二氯化物还原，得到了碳甲氧基-和1,1'-二甲氧基噻吩并茂二羰基。氯-和1,1'-二氯-茂钛二羰基同样可以通过各自的氯取代的钛茂二氯化物的还原羰基化来制备。